24小时热门版块排行榜    

查看: 1088  |  回复: 7

xuqian246

新虫 (初入文坛)

[交流] 大极性部分的分离

最近开始做水部位了,大孔树脂分段,30%和50%又都过了MCI,接下来不知道上啥柱子了(反相板纯水跑到溶剂前沿,硅胶板只有BAW10:1:2可以跑出点),样品易溶于水。哪位大神高手有做过大极性啊?请不吝赐教啊
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我就是做水部位的

极性大的东西最好的办法就是制备液相
2楼2015-06-02 12:31:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xuqian246

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by torekill at 2015-06-02 12:31:24
我就是做水部位的

极性大的东西最好的办法就是制备液相

量比较多,比较粘稠,不用再过过柱子处理处理吗?会不会有好多峰啊?你的制备柱可以从纯水开始冲吗?
3楼2015-06-02 15:47:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jolian0904

银虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
同求方法,实验室没人做过大极性成分分离,目前只有大孔树脂,聚酰胺,硅胶柱,制备液相,LH_20.给大神们跪了~

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
4楼2015-06-02 17:46:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

torekill

铁杆木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by xuqian246 at 2015-06-02 15:47:26
量比较多,比较粘稠,不用再过过柱子处理处理吗?会不会有好多峰啊?你的制备柱可以从纯水开始冲吗?...

粗分的话就mci吧,水-乙醇或甲醇洗脱

分15%醇以上洗脱的,冲出来的可以用凝胶分一下,制备液相也可以,最好有一个5*25cm的大制备柱
5楼2015-06-02 20:47:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

纯粹殇逝

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
凝胶啊,反相啊,MCI啊,有条件的再制备液相啊。。
下一秒,宁静而致远。
6楼2015-06-04 08:21:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)

路过的看了一下,帮顶,祝福你好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
7楼2015-06-04 08:59:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

rootulysses

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我是觉得mci,凝胶,反相,凝胶以后再上制备
8楼2015-06-05 15:35:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 xuqian246 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
信息提示
请填处理意见