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请虫友帮我看看淀粉酶活性电泳图
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这是初步纯化后的淀粉酶做的Native-page，但是出来的结果拖尾很严重，彩图1左边两个是我的样品，最右边是个MARKER, 看了很多帖说应该使用专门的marker；另外一张最左边也是marker，后面是我的样品，同样也是拖尾严重； 我看发表的文章，基本上活性电泳后应该出来一个水解条带。请各位虫友们帮我分析分析原因，不甚感激！！  IMG_9765.JPG  5.jpg |
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没给出什么信息，还不能完全明白，只能给你看看我是怎么做的。网址如下，我在方法章节写的应该够详细了。 http://journals.plos.org/plosone ... ournal.pone.0121531 |
gulpiye212
2楼2015-05-21 20:43:42
3楼2015-05-26 10:57:02
4楼2015-05-26 15:58:28
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5楼2015-05-26 18:04:06
6楼2015-05-27 11:33:25
7楼2015-06-01 10:59:55
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你的这个回帖没有引用我的回帖，所以我是现在进来看帖子才知道你又有提问的。还是在我的那个论文里写着有，详细的看这个 http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=4054503 |
8楼2015-06-02 23:23:12
