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韶乐清心

铁杆木虫 (正式写手)

[求助] 按照国标过柱子测皂苷,回收率总是做不出来 已有1人参与

各位虫友好,谢谢你看我的帖子,我最近在做一个横题,是测口服液的总皂苷含量,其中检测方法是2003年版《保健食品检验与评价技术规范》中的总皂苷测定方法,是将样品过柱子,柱子是10ml注射器,用3cm的安博莱特XAD2大孔树脂和1cm的中性氧化铝填充的,然后用0.2ml5%香草醛冰乙酸溶液和0.8ml高氯酸显色,60摄氏度水浴10min,冰浴,用5ml冰醋酸稀释,紫外可见分光光度计测含量;
      我按照这种方法做回收率,方法是用一半的样品(含人参皂苷Re计)加一半的人参皂苷Re标准品,但是结果一直做不出来,回收率也就一半左右,我还尝试了,用标准品过柱子,按原方法的25ml70%乙醇洗25ml,结果只有一半,后来我把洗脱溶剂增加到50ml但是结果还是不行,我还监测了标准品过柱子是的动态含量变化,就是每5ml测一次含量,发现第二管含量最高,然后就一直很低了,到了50ml70%乙醇洗完时,还有一丁点皂苷,感觉就是洗不干净。请问各位,有谁做过这种方法的回收率而且成功的,希望能给我指点一番。谢谢啦,我已经做了一个多月了,快到崩溃的边缘·····
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
韶乐清心: 金币+2, 有帮助 2015-06-08 15:00:24
这里面有很多问题,比如口服液原本的物质含量很大,氧化铝不易吸附皂苷,而加样回收率只有半数的含量,可能会有剩余的氧化铝吸附皂苷,可能需要更多的洗脱剂,这只是其一,还有很多原因
我也是过柱测定回收率,还凑合96%-99%
2楼2015-05-20 10:24:14
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Be-a-man_炫

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-05-20 10:24:14
这里面有很多问题,比如口服液原本的物质含量很大,氧化铝不易吸附皂苷,而加样回收率只有半数的含量,可能会有剩余的氧化铝吸附皂苷,可能需要更多的洗脱剂,这只是其一,还有很多原因
我也是过柱测定回收率,还凑 ...

单单过标准品都不能全部回收回来,这又是什么原因,同楼主方法一样
3楼2015-05-20 17:54:25
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by Be-a-man_炫 at 2015-05-20 17:54:25
单单过标准品都不能全部回收回来,这又是什么原因,同楼主方法一样...

有很多可能啊,比如柱子吸附程度的问题,说不清,跟洗脱量有关,毕竟2种情况固定相的吸附情况不一样,所以洗脱情况也不会一样
4楼2015-05-20 22:28:12
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韶乐清心

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by czzlnkar at 2015-05-20 10:24:14
这里面有很多问题,比如口服液原本的物质含量很大,氧化铝不易吸附皂苷,而加样回收率只有半数的含量,可能会有剩余的氧化铝吸附皂苷,可能需要更多的洗脱剂,这只是其一,还有很多原因
我也是过柱测定回收率,还凑 ...

请问你所做的柱子是哪种?跟我所做的是一样的么?
5楼2015-05-20 23:28:03
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czzlnkar

新虫 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 韶乐清心 at 2015-05-20 23:28:03
请问你所做的柱子是哪种?跟我所做的是一样的么?...

我用的D101,跟你的不太一样,方法是你在最先就确定的,我没有用过XAD2,不过我觉得回收率不一样跟其流速和吸附效率关系较大,也就是洗脱剂量可能不够
6楼2015-05-21 08:34:05
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