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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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吴念芝

新虫 (小有名气)

[求助] 如图 已有3人参与

这是我提取DNA后跑的电泳，拖尾太严重了，求助有没有解决办法，是什么原因导致的？

如图
1.png
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1楼 2015-05-12 17:13:38
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daniel1112

金虫 (小有名气)
这种情况很正常，你可以试着去rna，要是普通pcr扩增的话从左边数前5个应该可以。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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8楼2015-05-13 00:16:19
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yingheqian

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吴念芝: 金币+15, ★★★很有帮助, 嗯嗯，谢谢你 2015-05-12 18:07:30
Marker很好，说明胶没有问题。如果是基因组DNA，降解了，要不是组织保存不好，要么是提取过程中有问题。
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3楼2015-05-12 17:25:24
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普通回帖

吴念芝

新虫 (小有名气)
我的胶有没有问题？
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2楼2015-05-12 17:15:21
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提的基因组吧？杂质太多了，纯化一下吧
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大家相互帮助哈
4楼2015-05-12 17:38:12
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吴念芝: 金币+15, ★★★很有帮助, 好的，谢谢 2015-05-12 18:08:03
你的DNA目的条带应该是上面那些。下面的，有可能是杂志，建议多抽提一次。如果是什么特别的组织，可能需要借助一些特别的试剂。现在有很多类型的KIT，或许可以帮到你。
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5楼2015-05-12 17:53:31
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吴念芝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by luwei13566 at 2015-05-12 17:38:12
提的基因组吧？杂质太多了，纯化一下吧

好的，谢谢
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6楼2015-05-12 18:08:54
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清雅风

木虫 (著名写手)
遇到了相同的问题，我之前提的是真菌的基因组，跑出来也是这样子。。最后发现是没有把真菌养好，养好菌之后提的基因组超完美

[ 发自小木虫客户端 ]
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朝着自己的理想奔跑，就是幸福！
7楼2015-05-12 23:33:36
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苏飞扬

新虫 (小有名气)
marker旁边四个泳道有东西吗？样品是细菌还是组织？手提还是用试剂盒抽提的？能勉强看到基因组DNA，很亮的部分可能是基因组降解orRNA，如是后者，可以用RNase处理后，处理后电泳即可判断；如是前者，考虑样品类型和保存条件等。

[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼2015-05-13 00:46:50
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吴念芝

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 苏飞扬 at 2015-05-13 00:46:50
marker旁边四个泳道有东西吗？样品是细菌还是组织？手提还是用试剂盒抽提的？能勉强看到基因组DNA，很亮的部分可能是基因组降解orRNA，如是后者，可以用RNase处理后，处理后电泳即可判断；如是前者，考虑样品类型和 ...

有，但是不是一样的东西，应该是没有提出来吧，是用的试剂盒，谢谢
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10楼2015-05-13 20:04:29
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