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吴念芝
新虫
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专业: 食品科学基础
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如图
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这是我提取DNA后跑的电泳,拖尾太严重了,求助有没有解决办法,是什么原因导致的?
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1楼
2015-05-12 17:13:38
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清雅风
木虫
(著名写手)
应助: 11
(小学生)
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沙发: 1
帖子: 1388
在线: 380.4小时
虫号: 935254
注册: 2009-12-30
性别:
MM
专业: 微生物学
遇到了相同的问题,我之前提的是真菌的基因组,跑出来也是这样子。。最后发现是没有把真菌养好,养好菌之后提的基因组超完美
[ 发自小木虫客户端 ]
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朝着自己的理想奔跑,就是幸福!
7楼
2015-05-12 23:33:36
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吴念芝
新虫
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(幼儿园)
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虫号: 2744559
注册: 2013-10-22
性别:
MM
专业: 食品科学基础
我的胶有没有问题?
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2楼
2015-05-12 17:15:21
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yingheqian
金虫
(著名写手)
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(博士)
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红花: 32
帖子: 2063
在线: 283.4小时
虫号: 3744032
注册: 2015-03-17
性别: GG
专业: 养蚕学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
吴念芝: 金币+15,
★★★
很有帮助, 嗯嗯,谢谢你
2015-05-12 18:07:30
Marker很好,说明胶没有问题。如果是基因组DNA,降解了,要不是组织保存不好,要么是提取过程中有问题。
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3楼
2015-05-12 17:25:24
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luwei13566
木虫
(正式写手)
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虫号: 2380655
注册: 2013-03-27
性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
提的基因组吧?杂质太多了,纯化一下吧
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大家相互帮助哈
4楼
2015-05-12 17:38:12
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