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吴念芝
新虫
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注册: 2013-10-22
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专业: 食品科学基础
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如图
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这是我提取DNA后跑的电泳,拖尾太严重了,求助有没有解决办法,是什么原因导致的?
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1楼
2015-05-12 17:13:38
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luwei13566
木虫
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性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
提的基因组吧?杂质太多了,纯化一下吧
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大家相互帮助哈
4楼
2015-05-12 17:38:12
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吴念芝
新虫
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(幼儿园)
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MM
专业: 食品科学基础
我的胶有没有问题?
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2楼
2015-05-12 17:15:21
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yingheqian
金虫
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(博士)
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注册: 2015-03-17
性别: GG
专业: 养蚕学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
吴念芝: 金币+15,
★★★
很有帮助, 嗯嗯,谢谢你
2015-05-12 18:07:30
Marker很好,说明胶没有问题。如果是基因组DNA,降解了,要不是组织保存不好,要么是提取过程中有问题。
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3楼
2015-05-12 17:25:24
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晞朔
金虫
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注册: 2010-04-13
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
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感谢参与,应助指数 +1
吴念芝: 金币+15,
★★★
很有帮助, 好的,谢谢
2015-05-12 18:08:03
你的DNA目的条带应该是上面那些。下面的,有可能是杂志,建议多抽提一次。如果是什么特别的组织,可能需要借助一些特别的试剂。现在有很多类型的KIT,或许可以帮到你。
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5楼
2015-05-12 17:53:31
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