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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 如图
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吴念芝

新虫 (小有名气)

[求助] 如图 已有3人参与

这是我提取DNA后跑的电泳，拖尾太严重了，求助有没有解决办法，是什么原因导致的？

如图
1.png
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1楼 2015-05-12 17:13:38
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吴念芝: 金币+15, ★★★很有帮助, 好的，谢谢 2015-05-12 18:08:03
你的DNA目的条带应该是上面那些。下面的，有可能是杂志，建议多抽提一次。如果是什么特别的组织，可能需要借助一些特别的试剂。现在有很多类型的KIT，或许可以帮到你。
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5楼2015-05-12 17:53:31
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吴念芝

新虫 (小有名气)
我的胶有没有问题？
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2楼2015-05-12 17:15:21
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yingheqian

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吴念芝: 金币+15, ★★★很有帮助, 嗯嗯，谢谢你 2015-05-12 18:07:30
Marker很好，说明胶没有问题。如果是基因组DNA，降解了，要不是组织保存不好，要么是提取过程中有问题。
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3楼2015-05-12 17:25:24
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luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
提的基因组吧？杂质太多了，纯化一下吧
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大家相互帮助哈
4楼2015-05-12 17:38:12
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