| 查看: 1490 | 回复: 4 | |||
[交流]
关于cas9敲除的问题
|
|
cas9靶位点可以设计成21个碱基吗,我们实验室准备用T7启动子,5‘端两个G,3’端结束后是NGG。看了网上和文献上大部分靶位点都是设计成20个碱基,但是也有说19到23个碱基都可以。20个碱基实在找不到靶点了,21个碱基的靶点还能找到一个,不知道能不能用。 大家对cas9有什么看法和经验都可以交流一下,据说脱靶效应很严重啊 |
» 猜你喜欢
爱思维尔旗下LWT投稿
已经有9人回复
替拉扎明为缺氧选择性细胞毒药物研究提供新思路
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有222人回复
拉坦前列腺素(Latanoprost):前列腺素F2α衍生物如何成为青光眼一线用药
已经有0人回复
卟啉家族中的明星分子:MESO-四(3,5-二溴-4-羟基苯基)卟啉的性质与制备
已经有1人回复
宠物寄生虫防治:氟雷拉纳阻断GABA受体,持效12周驱杀跳蚤蜱虫
已经有0人回复
为呼吸打开通道:依伐卡托的科学之旅
已经有1人回复
Dordaviprone(ONC201):小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
依喜替康:新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
膀胱癌靶向治疗新选择:厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
从水母到实验室:腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
不可应用微生物来解决的实际问题
已经有11人回复
求助基因沉默的问题 谢谢
已经有3人回复
crispr/cas9 介导在mouse neuro 2a(n2a) cell line 中的敲除
已经有4人回复
关于crispr/cas9敲除试剂盒 知道的请进洒
已经有8人回复
CAS : 1219720-27-0
已经有5人回复
基因敲除、互补、功能研究等实验怎么做?
已经有57人回复
Crispr/Cas9 基因敲除:有限稀释法(单克隆挑选)
已经有70人回复
Crispr/Cas9 在植物系统中的应用(基因敲除或者定点整合)
已经有23人回复
能不能利用细菌CRISPR/cas9系统敲除自身的基因?
已经有11人回复
哪里能弄到用于植物基因敲除的cas9质粒
已经有9人回复
【求助/交流】关于基因敲除的方法
已经有18人回复
2楼2015-06-03 16:23:30
高山流水循
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 2247.3
- 散金: 90
- 红花: 1
- 帖子: 258
- 在线: 88.1小时
- 虫号: 2140879
- 注册: 2012-11-22
- 性别: GG
- 专业: 微生物遗传学
3楼2016-04-10 10:40:41
sibei1
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 116.9
- 散金: 5
- 帖子: 59
- 在线: 23.4小时
- 虫号: 4568405
- 注册: 2016-04-05
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
|
问题1:gRNA长度18-22吧,大致范围,有专门文献的,你看一下。这东西类似引物,没必要非得20。至于为什么文献大都是20bp,是因为最开始在酿脓杆菌发现的是20个,最早发现所以最多使用而已,你完全可以改变长度的。有的网站设计的可以不是20.第二个问题:G可加可不加,张峰实验室推荐加,因为真核细胞启动子转录起始位点为G,但是很多实验发现不加或开头不是G不影响打靶效率。 发自小木虫Android客户端 |

4楼2016-04-27 04:06:09
5楼2016-04-27 06:32:57












回复此楼
5