24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
查看: 1807  |  回复: 4
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

peng0427

新虫 (初入文坛)

[求助] 氧化石墨烯 二氯亚砜酰氯化 已有2人参与

大家好,最近拿氧化石墨烯做酰氯化的反应。分别采用两篇文献上面酰氯化的方法做了两批样品。第一批是100mg GO加入20ml SOCl2和0.5ml 无水DMF,然后70℃下回流24小时。此后过量的二氯亚砜基本采用的是旋蒸和直接蒸馏的方法。因为实验室无旋蒸,故直接蒸馏,尾部用碱液吸收。因为一开始老是蒸馏不出产品,故将温度调高到130度。之后再放进80度的真空干燥中干燥24小时。得到的是黑色粉末。测了XRD,已经没有10度左右氧化石墨烯的峰。而是在23到24度之间出峰。之后还做了红外,但是没有在1700多出峰,而是在1637出峰。对于这个现象,想问问大牛,是不是因为酰氯化的产物很不稳定,被我蒸馏时温度设太高导致了还原?这是第一问。而后第二批采用的是200mg GO先与10ml DMF超声,之后加入40ml SOCl2,然后也是70度下回流24小时。这次把二氯亚砜加入到超声好的溶液的时候,不知道为什么,有剧烈的气泡产生。最后出去过量二氯亚砜的时候,采用的是用0.22微米的有机系滤膜放在布氏漏斗上面抽滤。上一批也试过抽滤的方法,就有黄绿色的液体抽下来,之后再用甲苯洗涤。而这第二批的抽滤,倒进布氏漏斗的时候,直接把膜给融了,连续好多次把布氏漏斗洗后重新放了两层的滤膜,都是一样,抽了一会儿就把膜给抽破了。如果说是布氏漏斗孔太大的原因的话,那为什么第一批的时候抽滤不会发生这种原因。而且第二批加入后,滤膜一下子就变成快融化了的状态,揭下来都快成为胶状那样子了。补充一个,就是第二批样品,我还拿去同学实验室旋蒸了,但是一般二氯亚砜在旋蒸90度下就可以蒸出来,而我的样品,一开始在温度90度的时候出来了一点,但是后面就一直出不了了。一直把温度调高到了100度以上,也不见的再有液体被蒸馏出来。想问问大牛,问题可能出在什么地方?是我的氧化石墨烯粉末里面含水么?还是第二次的DMF量加多了。这是第二个问题。谢谢大家,还请大家不吝赐教
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小KKKK

金虫 (正式写手)

请问还有这两篇文献吗?跪谢!

发自小木虫Android客户端
5楼2018-06-02 07:54:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

石墨烯往事

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
MyTavel: 金币+1, 感谢回帖 2015-04-20 20:54:39
回答你部分问题:亚硫酰氯本身极易转变成亚硫氯酸(亚硫酸)等,尤其是氧化石墨曾建有一部分没法去除的结合水存在,低价态硫化合物,本身在加热下有比较强的还原性,所以你的样品变黑(当然加热本身也会脱氧变黑);
关于滤膜破坏问题,你第二次用的DMF量更多,实际上DMF可以让膜变软,(PVDF膜),而这时候酰氯是否又有什么效果就不知道了,你可以考虑用离心的方式,甲苯洗涤,能解决问题。

作为新手,送你个材料参考吧,里面有我提到的关于热还原和低价态硫还原的实验,但是没有酰化的介绍。
http://pan.baidu.com/s/1nt1eAd7
2楼2015-04-20 20:27:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

peng0427

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 石墨烯往事 at 2015-04-20 20:27:36
回答你部分问题:亚硫酰氯本身极易转变成亚硫氯酸(亚硫酸)等,尤其是氧化石墨曾建有一部分没法去除的结合水存在,低价态硫化合物,本身在加热下有比较强的还原性,所以你的样品变黑(当然加热本身也会脱氧变黑); ...

谢谢你的回复和建议。离心的方法我试过,但是离心效果不好,离心管一拿出来,稍微一抖动,石墨烯又会溶解进去
3楼2015-04-20 20:55:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

524521540

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的第一次加试剂的量和操作方法应该是正确的,但是应该旋蒸,你蒸的温度太高了,酰氯很不稳定,很可能已经破坏了。还有第二个实验中你加入太多的DMF了,DMF在酰氯化过程中的作用会有催化的作用,但是太多的DMF会影响酰氯化。而且氯化亚砜会腐蚀滤膜,所以不应该用来抽滤。
另外我想问一下你可以把这两篇文献告诉我一下吗?我需要看一下他的测试,谢谢了。
梦想是你一想到就觉得幸福的东西!!
4楼2015-09-16 16:02:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 化工调剂求导师收留!一志愿失利,踏实肯干,有植物提取科研经历 +12 yzyzx 2026-04-09 12/600 2026-04-10 08:46 by yongzhesheng
[考研] 085500求调剂材料 +8 易11122 2026-04-09 8/400 2026-04-09 23:15 by parmtree
[考研] 289 分105500药学专硕求调剂(找B区学校) +5 白云123456789 2026-04-09 7/350 2026-04-09 21:03 by 白云123456789
[考研] 材料化工总分334求调剂 +16 Riot2025 2026-04-08 17/850 2026-04-09 20:19 by maddjdld
[考研] 292求调剂 +8 笑笑袁 2026-04-09 8/400 2026-04-09 18:14 by 1753564080
[考研] 考研调剂 +13 冰冰,,, 2026-04-07 13/650 2026-04-09 17:01 by Lilly_Li
[考研] 327求调剂 +10 Xxjc1107. 2026-04-06 11/550 2026-04-09 01:21 by lature00
[考研] 0703化学调剂 348分 +14 唉我超真没招了 2026-04-06 15/750 2026-04-08 19:16 by 我减肥1
[考研] 265求调剂 +19 小木虫085600 2026-04-06 21/1050 2026-04-08 10:38 by 逆水乘风
[考研] 288环境专硕,求调材料方向 +35 lllllos 2026-04-04 39/1950 2026-04-07 23:24 by 一只好果子?
[考研] 求调剂 +4 电气小神童 2026-04-04 6/300 2026-04-07 00:14 by guanxin1001
[考研] 材料与化工363求推荐 +11 zh096 2026-04-04 11/550 2026-04-06 19:14 by guanxin1001
[考研] 复试调剂 +5 asdasdassda 2026-04-05 5/250 2026-04-06 09:32 by dongzh2009
[考研] 08专硕275调剂 +5 AaAa7420 2026-04-05 5/250 2026-04-05 18:01 by jkddd
[考研] 272求调剂 +4 电气李 2026-04-05 4/200 2026-04-05 10:41 by lbsjt
[考研] 材料调剂 +7 dxy调剂 2026-04-04 7/350 2026-04-05 09:15 by 陌秋26
[考研] 调剂 +8 熊二想上岸 2026-04-04 8/400 2026-04-05 05:27 by houyaoxu
[考研] 考研调剂 +5 四川王涛 2026-04-04 5/250 2026-04-04 22:18 by 啵啵啵0119
[考研] 一志愿沪9,求生物学调剂,326分 +6 刘墨墨 2026-04-04 6/300 2026-04-04 19:44 by 唐沐儿
[考研] 一志愿双非085502,267分,过四级求调剂 +3 再忙也要吃饭啊 2026-04-03 3/150 2026-04-04 05:03 by gswylq
信息提示
请填处理意见