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peng0427

新虫 (初入文坛)

[求助] 氧化石墨烯 二氯亚砜酰氯化 已有2人参与

大家好,最近拿氧化石墨烯做酰氯化的反应。分别采用两篇文献上面酰氯化的方法做了两批样品。第一批是100mg GO加入20ml SOCl2和0.5ml 无水DMF,然后70℃下回流24小时。此后过量的二氯亚砜基本采用的是旋蒸和直接蒸馏的方法。因为实验室无旋蒸,故直接蒸馏,尾部用碱液吸收。因为一开始老是蒸馏不出产品,故将温度调高到130度。之后再放进80度的真空干燥中干燥24小时。得到的是黑色粉末。测了XRD,已经没有10度左右氧化石墨烯的峰。而是在23到24度之间出峰。之后还做了红外,但是没有在1700多出峰,而是在1637出峰。对于这个现象,想问问大牛,是不是因为酰氯化的产物很不稳定,被我蒸馏时温度设太高导致了还原?这是第一问。而后第二批采用的是200mg GO先与10ml DMF超声,之后加入40ml SOCl2,然后也是70度下回流24小时。这次把二氯亚砜加入到超声好的溶液的时候,不知道为什么,有剧烈的气泡产生。最后出去过量二氯亚砜的时候,采用的是用0.22微米的有机系滤膜放在布氏漏斗上面抽滤。上一批也试过抽滤的方法,就有黄绿色的液体抽下来,之后再用甲苯洗涤。而这第二批的抽滤,倒进布氏漏斗的时候,直接把膜给融了,连续好多次把布氏漏斗洗后重新放了两层的滤膜,都是一样,抽了一会儿就把膜给抽破了。如果说是布氏漏斗孔太大的原因的话,那为什么第一批的时候抽滤不会发生这种原因。而且第二批加入后,滤膜一下子就变成快融化了的状态,揭下来都快成为胶状那样子了。补充一个,就是第二批样品,我还拿去同学实验室旋蒸了,但是一般二氯亚砜在旋蒸90度下就可以蒸出来,而我的样品,一开始在温度90度的时候出来了一点,但是后面就一直出不了了。一直把温度调高到了100度以上,也不见的再有液体被蒸馏出来。想问问大牛,问题可能出在什么地方?是我的氧化石墨烯粉末里面含水么?还是第二次的DMF量加多了。这是第二个问题。谢谢大家,还请大家不吝赐教
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石墨烯往事

银虫 (正式写手)


【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
MyTavel: 金币+1, 感谢回帖 2015-04-20 20:54:39
回答你部分问题:亚硫酰氯本身极易转变成亚硫氯酸(亚硫酸)等,尤其是氧化石墨曾建有一部分没法去除的结合水存在,低价态硫化合物,本身在加热下有比较强的还原性,所以你的样品变黑(当然加热本身也会脱氧变黑);
关于滤膜破坏问题,你第二次用的DMF量更多,实际上DMF可以让膜变软,(PVDF膜),而这时候酰氯是否又有什么效果就不知道了,你可以考虑用离心的方式,甲苯洗涤,能解决问题。

作为新手,送你个材料参考吧,里面有我提到的关于热还原和低价态硫还原的实验,但是没有酰化的介绍。
http://pan.baidu.com/s/1nt1eAd7
2楼2015-04-20 20:27:36
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peng0427

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 石墨烯往事 at 2015-04-20 20:27:36
回答你部分问题:亚硫酰氯本身极易转变成亚硫氯酸(亚硫酸)等,尤其是氧化石墨曾建有一部分没法去除的结合水存在,低价态硫化合物,本身在加热下有比较强的还原性,所以你的样品变黑(当然加热本身也会脱氧变黑); ...

谢谢你的回复和建议。离心的方法我试过,但是离心效果不好,离心管一拿出来,稍微一抖动,石墨烯又会溶解进去
3楼2015-04-20 20:55:11
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524521540

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你的第一次加试剂的量和操作方法应该是正确的,但是应该旋蒸,你蒸的温度太高了,酰氯很不稳定,很可能已经破坏了。还有第二个实验中你加入太多的DMF了,DMF在酰氯化过程中的作用会有催化的作用,但是太多的DMF会影响酰氯化。而且氯化亚砜会腐蚀滤膜,所以不应该用来抽滤。
另外我想问一下你可以把这两篇文献告诉我一下吗?我需要看一下他的测试,谢谢了。
梦想是你一想到就觉得幸福的东西!!
4楼2015-09-16 16:02:33
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小KKKK

金虫 (正式写手)

请问还有这两篇文献吗?跪谢!

发自小木虫Android客户端
5楼2018-06-02 07:54:39
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