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liumengzzu

新虫 (著名写手)

[交流] 帮忙分析一下BET结果 已有2人参与

请各位虫友们帮忙分析一下BET结果吧,等温吸脱附曲线中样品b出现明显的滞后环,孔径分布中四个样品显示的孔径分布均在3.8nm,文献中说这是TSE现象造成的,但是孔径分布中其他位置没有峰出现。样品b是经过碱改性后的分子筛,TEM图显示分子筛内部存在大量的介孔和大孔,平均孔径在110nm左右,其他三个样品TEM显示是没有孔的。我就想知道是不是因为孔径分布没有测到110nm处,所有孔径没有最可积峰出现,并且3.8nm处的峰到底是真峰还是假峰。 审稿人问:pore size distribution of samples could be commented with major detail. Is the mesoporous contribution due to inter- or intra-particle space free volume?

帮忙分析一下BET结果
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帮忙分析一下BET结果-2
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C北风

银虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
a,c,d无介孔,且3.8nm处的为假峰。b中有介孔,BET中有详细的孔容,注意一下,看看SEM,搞清楚你的样品是小颗粒堆积起来的晶间介孔?还是大颗粒样品中含有晶内介孔?审稿人感兴趣的可能就是这个。一家之言,仅供参考。
2楼2015-04-14 19:42:26
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上官小仙

木虫 (著名写手)

前世今生


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
个人觉得你的材料4个都是微孔材料,而且都是比较典型的I类等温吸脱附曲线,当然都存在少量的介孔
从回滞环和吸附量的变化来看,四者多多少少都存在部分的介孔,这些孔应该是是颗粒之间的间隙孔。尤其是b号样比较多。由于b号样的脱附支在中压区,接近0.4的地方出现突然下降,导致你画孔径分布图的时候出现峰,这个峰我们一般是认为假峰的。
大孔的话主要是通过你的电镜图可以看到,一方面你的测试最大也就才到80nm左右,等于说大于80nm的孔是没有测试到的,另外从电镜图可以看到,孔是很大的,目前的设备测试到200nm是问题不大的。
你的材料主要是微孔材料,但是从测试来看,你的测试低压区是很少点的,这对于分析微孔材料来说是不利的,没法准确说明主要的孔是多大,也就是微孔区的最可几孔径不好准确判断。
虽然只有2字,作者的感情就被红果果的表现出来,由此可见作者的文采笔功,感情之热烈饱满,实在是不可多得的佳作
3楼2015-04-15 20:19:08
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liumengzzu

新虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 上官小仙 at 2015-04-15 20:19:08
个人觉得你的材料4个都是微孔材料,而且都是比较典型的I类等温吸脱附曲线,当然都存在少量的介孔
从回滞环和吸附量的变化来看,四者多多少少都存在部分的介孔,这些孔应该是是颗粒之间的间隙孔。尤其是b号样比较多 ...

b号样和a样是同一种分子筛,只不过是b样品经过碱改性,没有理由经过碱改性后晶间孔变大啊,所以b样品的明显的滞后环是不是表示分子筛里本身内部存在的介孔啊?
4楼2015-04-15 20:47:16
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上官小仙

木虫 (著名写手)

前世今生


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
4楼: Originally posted by liumengzzu at 2015-04-15 20:47:16
b号样和a样是同一种分子筛,只不过是b样品经过碱改性,没有理由经过碱改性后晶间孔变大啊,所以b样品的明显的滞后环是不是表示分子筛里本身内部存在的介孔啊?...

有这种可能,不过我觉得还有一种可能是改性后材料更加分散,导致颗粒间的间隙孔增多。
虽然只有2字,作者的感情就被红果果的表现出来,由此可见作者的文采笔功,感情之热烈饱满,实在是不可多得的佳作
5楼2015-04-16 00:34:14
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