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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 发酵/表达 » 毕赤酵母体外表达菌株保存后使用问题
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ginnyzhuzhu

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母体外表达菌株保存后使用问题 已有2人参与

大家好！我是研三的学生，毕业在即，导师让我补一点实验，真心不想重新做！！！想问下大家，诱导表达的毕赤酵母菌液，取样时多取了些，直接把菌液保存在-80了，如果我现在拿出来超声波处理，跑SDS-PAGE的话，表达的蛋白还在吗？因为做的是跨膜蛋白，表达量极低，还有可能要做纯化，想问问有什么快速的纯化方法？最主要的是，有没有人跟我一样，直接把诱导后的菌液保存起来，然后再拿出来用的呢？这样可行吗？？？谢谢~希望大家能帮帮我，不然真的毕不了业了
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1楼 2015-03-29 15:15:46
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jimjohntall

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ginnyzhuzhu at 2015-03-31 10:14:18
谢谢~想用超滤管试试浓缩，不知道有没有人用过呢...

我用过超滤管。。。但是最好是做过前期纯化后在用超滤管。我是过完阴离子柱后在用超滤管的
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4楼2015-04-06 21:13:46
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sunim123

禁虫 (正式写手)
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ginnyzhuzhu: 金币+3 2015-03-31 10:13:31
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2015-03-31 10:47:41
本帖内容被屏蔽
2楼2015-03-30 09:41:59
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ginnyzhuzhu

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by sunim123 at 2015-03-30 09:41:59
过柱子，但是酶液损失会很多，诱导后的菌液保存时间短的话应该破壁后还有酶活。

谢谢~想用超滤管试试浓缩，不知道有没有人用过呢
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3楼2015-03-31 10:14:18
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mxh920

新虫 (初入文坛)
请问保存酵母菌时是加甘油保存吗？甘油浓度是多少

发自小木虫IOS客户端
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5楼2018-09-04 19:18:46
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