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ginnyzhuzhu

新虫 (初入文坛)

[求助] 毕赤酵母体外表达菌株保存后使用问题 已有2人参与

大家好!我是研三的学生,毕业在即,导师让我补一点实验,真心不想重新做!!!想问下大家,诱导表达的毕赤酵母菌液,取样时多取了些,直接把菌液保存在-80了,如果我现在拿出来超声波处理,跑SDS-PAGE的话,表达的蛋白还在吗?因为做的是跨膜蛋白,表达量极低,还有可能要做纯化,想问问有什么快速的纯化方法?最主要的是,有没有人跟我一样,直接把诱导后的菌液保存起来,然后再拿出来用的呢?这样可行吗???谢谢~希望大家能帮帮我,不然真的毕不了业了
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ginnyzhuzhu

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by sunim123 at 2015-03-30 09:41:59
过柱子,但是酶液损失会很多,诱导后的菌液保存时间短的话应该破壁后还有酶活。

谢谢~想用超滤管试试浓缩,不知道有没有人用过呢
3楼2015-03-31 10:14:18
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sunim123

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
ginnyzhuzhu: 金币+3 2015-03-31 10:13:31
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2015-03-31 10:47:41
本帖内容被屏蔽

2楼2015-03-30 09:41:59
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jimjohntall

金虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by ginnyzhuzhu at 2015-03-31 10:14:18
谢谢~想用超滤管试试浓缩,不知道有没有人用过呢...

我用过超滤管。。。但是最好是做过前期纯化后在用超滤管。我是过完阴离子柱后在用超滤管的
4楼2015-04-06 21:13:46
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mxh920

新虫 (初入文坛)

请问保存酵母菌时是加甘油保存吗?甘油浓度是多少

发自小木虫IOS客户端
5楼2018-09-04 19:18:46
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