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毕赤酵母体外表达菌株保存后使用问题 已有2人参与
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大家好！我是研三的学生，毕业在即，导师让我补一点实验，真心不想重新做！！！想问下大家，诱导表达的毕赤酵母菌液，取样时多取了些，直接把菌液保存在-80了，如果我现在拿出来超声波处理，跑SDS-PAGE的话，表达的蛋白还在吗？因为做的是跨膜蛋白，表达量极低，还有可能要做纯化，想问问有什么快速的纯化方法？最主要的是，有没有人跟我一样，直接把诱导后的菌液保存起来，然后再拿出来用的呢？这样可行吗？？？谢谢~希望大家能帮帮我，不然真的毕不了业了 |
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