| 查看: 983 | 回复: 4 | |||
[求助]
毕赤酵母体外表达菌株保存后使用问题 已有2人参与
|
大家好！我是研三的学生，毕业在即，导师让我补一点实验，真心不想重新做！！！想问下大家，诱导表达的毕赤酵母菌液，取样时多取了些，直接把菌液保存在-80了，如果我现在拿出来超声波处理，跑SDS-PAGE的话，表达的蛋白还在吗？因为做的是跨膜蛋白，表达量极低，还有可能要做纯化，想问问有什么快速的纯化方法？最主要的是，有没有人跟我一样，直接把诱导后的菌液保存起来，然后再拿出来用的呢？这样可行吗？？？谢谢~希望大家能帮帮我，不然真的毕不了业了 |
回复此楼» 猜你喜欢
284求调剂
已经有10人回复
-
一志愿山东大学药学学硕求调剂
已经有4人回复
-
07化学280分求调剂
已经有4人回复
-
298-一志愿中国农业大学-求调剂
已经有12人回复
-
求材料，环境专业调剂
已经有3人回复
-
335求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有7人回复
-
一志愿吉大化学322求调剂
已经有4人回复
-
环境学硕288求调剂
已经有8人回复
-
341求调剂(一志愿湖南大学070300)
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白表达纯化问题
已经有18人回复
- 毕赤酵母发酵容易染菌的解决办法
已经有4人回复
- 毕赤酵母工程菌的保藏
已经有6人回复
- 毕赤酵母工程菌怎么活化
已经有6人回复
- 毕赤酵母菌YNB培养基和含his的补充培养基的情况
已经有4人回复
- 大家做GS115毕赤酵母表达时流加甲醇是怎么灭菌的？
已经有16人回复
- 关于毕赤酵母菌悬液的诱变！！！
已经有4人回复
- 【求助/交流】毕赤酵母工程菌种保藏DMSO/甘油
已经有8人回复
★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
ginnyzhuzhu: 金币+3 2015-03-31 10:13:31
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2015-03-31 10:47:41
感谢参与，应助指数 +1
ginnyzhuzhu: 金币+3 2015-03-31 10:13:31
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2015-03-31 10:47:41
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-03-30 09:41:59
3楼2015-03-31 10:14:18
jimjohntall
金虫 (著名写手)
- 应助: 30 (小学生)
- 金币: 4272.5
- 散金: 3032
- 红花: 7
- 沙发: 2
- 帖子: 1792
- 在线: 169.1小时
- 虫号: 1294996
- 注册: 2011-05-14
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
4楼2015-04-06 21:13:46
5楼2018-09-04 19:18:46
