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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料化学 » 如何制备SEM样品？
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y15197

铜虫 (初入文坛)

[求助] 如何制备SEM样品？ 已有3人参与

我做的是纳米粉体，每次制备好的样品用酒精分散后不是太浓了就是太稀了。想问一下各位大神，酒精和粉体之间有没有一个大致的比例？比如多少毫升酒精放多少克的粉体。
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1楼 2015-03-17 15:50:40
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

wxfysdx2009

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
y15197: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-20 13:56:54
有两种方法，第一种就是用酒精滴在玻璃板上，可能是你没有用超声波分散；第二种，把碳导电胶粘在铜座或者铝座上，粘上粉末，把粘不住的吹掉就可以了。扫描的样还算好做吧，透射的样更难做。
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2楼2015-03-17 20:33:54
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普通回帖

darkrine

禁虫 (正式写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
y15197: 金币+1, ★★★很有帮助 2015-03-20 13:57:10
本帖内容被屏蔽
3楼2015-03-17 21:50:18
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
y15197: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-20 13:55:53
SEM浓度尽量还是高点，否则找不到太正常了，另外不建议用不导电的基底比如玻璃，还要额外喷金而且就算喷金也有可能导电性还是不够好，建议用硅片，金属片或者导电玻璃
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4楼2015-03-20 13:26:18
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y15197

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wxfysdx2009 at 2015-03-17 20:33:54
有两种方法，第一种就是用酒精滴在玻璃板上，可能是你没有用超声波分散；第二种，把碳导电胶粘在铜座或者铝座上，粘上粉末，把粘不住的吹掉就可以了。扫描的样还算好做吧，透射的样更难做。

是用的超声分散，可能是时间不够长吧。我的样品比较多。
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5楼2015-03-20 14:00:03
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y15197

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by gxytju2008 at 2015-03-20 13:26:18
SEM浓度尽量还是高点，否则找不到太正常了，另外不建议用不导电的基底比如玻璃，还要额外喷金而且就算喷金也有可能导电性还是不够好，建议用硅片，金属片或者导电玻璃

我担心的就是浓度高了对导致团聚。又做了一次，发现可能是超声分散的不够均匀，和浓度高确实关系不大。谢谢你的建议。
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6楼2015-03-20 14:02:42
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y15197

铜虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by darkrine at 2015-03-17 21:50:18
稀了应该没事吧，只要能离心出纯净的沉淀。当时我做的氧化亚铜比较稀，滴在玻璃片上都看不到颜色，SEM还是看得到啊

我做的是二氧化钛，浓度低了比较难找到，不容易看到整体效果。
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7楼2015-03-20 14:04:36
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gxytju2008

专家顾问 (文坛精英)
引用回帖:
6楼: Originally posted by y15197 at 2015-03-20 14:02:42
我担心的就是浓度高了对导致团聚。又做了一次，发现可能是超声分散的不够均匀，和浓度高确实关系不大。谢谢你的建议。...

嗯，一般分散好的话浓度高点高倍视野也是蛮清楚的，不是主要问题，总之还是多做多试试吧
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8楼2015-03-20 14:05:16
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tfygt

银虫 (小有名气)
将粉末粘在导电胶上，吹掉没有粘住的粉末
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9楼2015-03-20 15:11:53
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bluecatt

木虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by tfygt at 2015-03-20 15:11:53
将粉末粘在导电胶上，吹掉没有粘住的粉末

顶，简单有效的方法，平时都这么弄的。

[ 发自小木虫客户端 ]
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10楼2015-03-20 15:39:36
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