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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 化学分析 » 紫外吸光度过高
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)

[求助] 紫外吸光度过高

我们采用的是UNICAM -UV300型号的紫外分光光度计测抗生素。之前配的溶液（50mg/L）放入其中都显示正常，吸光度小于1，而后面新配的几批同样浓度的同一抗生素溶液吸光度都飙到了3以上（新旧两批溶液反复测了几次都是这样的）。抗生素溶液是直接拿超纯水溶的，没有加入其他物质。
    为了验证是否是药品污染，我们选用同类抗生素溶液以同样的方法配溶液测，情况相同。后来把新配的溶液走了下液相也没有看到其他干扰物质出现。此外，其他使用这台紫外的人都表示测样未出现异常，说明仪器也没问题吧。
   我们反复做了很多对比试验，排除了水，容器污染，药品污染等问题，依旧找不出原因，大家有遇到过类似的情况么？还请各位大神给予指点啊！
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1楼 2015-02-03 21:57:40
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能抗生素没有完全溶解，使得溶液中有微小的颗粒物（不溶的抗生素），不知你上次与这次的配置方法是怎样的
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加油！
2楼2015-02-03 22:01:13
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by liwentao2010 at 2015-02-03 22:01:13
有可能抗生素没有完全溶解，使得溶液中有微小的颗粒物（不溶的抗生素），不知你上次与这次的配置方法是怎样的

对，抗生素很难溶，之前也用过超声 或者加酸加碱，但放一段时间还是有较小的颗粒。请问大神是否有较好溶的办法
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3楼2015-02-03 22:19:14
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liwentao2010

荣誉版主 (文坛精英)

山涛

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
zhanghanyu14: 金币+5, ★有帮助 2015-02-04 19:23:25
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhanghanyu14 at 2015-02-03 22:19:14
对，抗生素很难溶，之前也用过超声 或者加酸加碱，但放一段时间还是有较小的颗粒。请问大神是否有较好溶的办法...

可以先用少量甲醇溶解，再用超纯水稀释
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加油！
4楼2015-02-04 07:50:18
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kf1009

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhanghanyu14 at 2015-02-03 22:19:14
对，抗生素很难溶，之前也用过超声 或者加酸加碱，但放一段时间还是有较小的颗粒。请问大神是否有较好溶的办法...

不知道是哪类抗生素，β内酰胺的酸碱性条件下很不稳定。
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快乐不需要走遍天涯去寻找，只需播一粒种子在脚下。
5楼2015-02-04 09:31:06
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by kf1009 at 2015-02-04 09:31:06
不知道是哪类抗生素，β内酰胺的酸碱性条件下很不稳定。...

喹诺酮类的
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6楼2015-02-04 12:38:05
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by liwentao2010 at 2015-02-04 07:50:18
可以先用少量甲醇溶解，再用超纯水稀释...

今天试着甲醇溶，还是一样吸光度过大。扫了波长，发现在273nm左右有很多干扰。
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7楼2015-02-04 19:24:39
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)
谁知道怎么回事捏，实验都停下来了
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8楼2015-02-05 12:18:54
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
你是要测什么？用液相测不行吗
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
9楼2015-02-05 12:51:40
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zhanghanyu14

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by archbishop at 2015-02-05 12:51:40
你是要测什么？用液相测不行吗

我做吸附试验，样品比较多，走液相费时而且成本比较高，老板也不同意啊
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10楼2015-02-05 14:42:55
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