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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 更换液相色谱柱的正确操作
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micky_mouse

新虫 (初入文坛)

[交流] 更换液相色谱柱的正确操作 已有2人参与

请教各位，液相在更换色谱柱时，必须等流动相从出口流出才能接上peek头吗？ 以前我都是这么做的，但是今天由于时间的原因，没能等到流动相流出来（我是用异丙醇冲柱子，流速0.1ml/min)，就把peek头接上了，这样会进气泡吗？如果进了怎么能看出来（压力不稳？）还有就是一旦进了气泡有没有解决办法呢？
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1楼 2015-01-28 19:28:28
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superyeast

专家顾问 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
5楼: Originally posted by micky_mouse at 2015-01-28 00:39:03
那就好呢，谢谢！今天用以前的柱子分离度不行了，临时换了柱子，所以有些着急
...

没事的。现代的柱子干着放都坏不了（有缓冲盐结晶析出除外），只是下次用平衡起来慢点。

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6楼2015-01-28 22:38:45
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2015-01-28 20:26:55
没事的，我都是直接接上，从没发生过什么问题。因为管子的内径很细，即使有气泡也很小，在色谱柱里的高压环境下根本不可能维持。1000psi就接近70个大气压。
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
2楼2015-01-28 19:51:05
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micky_mouse

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by archbishop at 2015-01-28 19:51:05
没事的，我都是直接接上，从没发生过什么问题。因为管子的内径很细，即使有气泡也很小，在色谱柱里的高压环境下根本不可能维持。1000psi就接近70个大气压。

恩恩 因为我的流速小（0.1ml/min) 所以有些担心， 而且是根新柱子 ，好怕把它毁掉
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3楼2015-01-28 20:16:08
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archbishop

禁虫 (职业作家)

优秀版主
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by micky_mouse at 2015-01-28 20:16:08
恩恩 因为我的流速小（0.1ml/min) 所以有些担心， 而且是根新柱子 ，好怕把它毁掉...

一个气泡还不足以毁掉一根柱子，即使有很多气泡也不足以毁掉它。有些时候可能发生流动相脱气不彻底，或者脱气模块故障，就有可能有气泡进入色谱柱，这是导致气泡产生的最常见的原因，即使这样也没听说因此毁掉柱子的。
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雲幕低垂映桂子，江月留白問柳心。
4楼2015-01-28 20:33:21
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