[求助] 不同激发波长测得荧光强度变化怎么是相反的结果的？ 已有1人参与

激发波长280，测得的蛋白溶液中随加入小分子量增加，荧光强度逐渐降低。在295nm激发波长测量，测得的随加入小分子量增加，荧光强度逐渐增加。为什么会得到完全不同的两种趋势。加入的物质是白藜芦醇，加入量分别是1.25-20ug/ml，蛋白固定浓度是0.5mg/ml，本打算做蛋白被白藜芦醇荧光淬灭，重复了三次得到的也是这么个结果，280nm处随白藜芦醇浓度增加，蛋白荧光减少，295nm激发的，则荧光强度随白藜芦醇增加而增强。并且我也用BSA重复了做发现BSA在280、295nm处激发都是随白藜芦醇浓度增加荧光减弱。求大家给点意见 280nm激发.PNG 295激发.PNG

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