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fangguoye

银虫 (小有名气)

[求助] XRPD-药物晶型问题 已有3人参与

有个问题请教一下大家。
我们做了一个药物的XRPD。谱图与文献报道数据比较,少了一个特征峰。另外两个特征峰强度弱一些,其他特征峰吻合。这种情况算是相同的晶型,还是新的晶型呢?
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匿名

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2楼2015-01-13 20:00:55
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fangguoye

银虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by lich666 at 2015-01-13 20:00:55
粉末不一致可能是新晶型。
建议加一些其他的表征,如ATR、DSC、TG等,如果都说明不同应为新晶型,光凭粉末衍射说明有时候可能会比较武断。
你说的例子中只差一个峰,也可能是粉末研磨不均匀的原因造成的,总之新晶 ...

感谢!再做做确认工作。
3楼2015-01-15 09:32:10
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李松8788

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品过下筛多测几次
4楼2015-01-15 15:03:53
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753339765

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
基本应该是同种晶型了,粉末衍射出现这种情况是很正常的。过筛未必能使这个特征峰出来,因为过筛往往是用来消除择优取向。研磨就更不用说了,出来了难道不可以是转晶吗?出现这种情况我的做法一般都是取保守的判断,如果目标是想要新晶型,那么就判为相同,如果目标是想要原晶型,那就判为新晶型。好吧,说了这么多无论预期怎么样,都做个热分析吧
5楼2015-01-15 19:35:29
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fangguoye

银虫 (小有名气)

嗯,有点道理。谢了
6楼2015-01-16 13:31:21
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