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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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董董董小姐

铁虫 (初入文坛)

[交流] 求助!!!PCR灵敏性实验~!!

本人是做PCR的新手,现在正在做灵敏性实验,模板梯度稀释老是稀释不好,跑出的条带要么明暗度不好,要么高浓度没有条带低浓度铀条带。。。纠结的不行。。。特来请教各位虫友,有没有高手指点下,模板稀释过程中要注意一那些细节哇~!!!!!
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781055707

木虫 (著名写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回贴交流 2015-01-07 22:50:03
董董董小姐: 金币+5, 50ul原液是什么??从哪来??? 2015-01-29 09:49:34
模板先取50ul在10+90DDH2O梯度稀释,一定要混匀,不要急,我一般做两条要稀释1个小时,一定要混匀,量要准,你要亲眼看着它打完最后的一滴。第一个模板就从你稀释时的50ul原液里取,别从1.5毫升EP管里取,不准。
采菊东篱下,悠然见南山。
9楼2015-01-05 16:27:37
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红卫大兵

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
模板稀释你用母液稀释10背然后在用稀释10x的在稀释10x也就是说用1-10x-100x-1000x
6楼2015-01-04 13:13:16
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linzshit

银虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+3, 鼓励回贴交流 2015-01-07 22:49:18
楼主的模板是什么啊,如果是质粒的话,你的梯度稀释时还可以看到一个比较好的亮度梯度的,如果是gDNA的话,很多时候是稀释度越高,PCR的效率越高,导致跑调带的时候也越亮,当然这个趋势不是无限制的,但在一定浓度内是这个样子。建议楼主如果只是验证PCR体系灵敏度,与模板类型无关的话,还是换成质粒,效果好点。不过我是不太明白,现在灵敏度还是跑胶后用软件ImageJ测光度吗,那个人为影响太大了,如果有荧光PCR的话就准确多了,当然这只是我想的啊,希望能够帮到你
7楼2015-01-05 10:04:35
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puresnowlqin

金虫 (小有名气)

★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 2015-01-07 22:49:32
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回贴交流 2015-01-07 22:49:43
一类模板一个参考,不要质粒和基因组一个标准的稀释,还有质粒还有低拷贝和高拷贝呢都要在稀释的时候考虑进去。你可以把提取好的模板先跑个电泳,然后根据结果稀释。这样还可以验证模板提取的好不好。
最喜欢的就是最好的。
8楼2015-01-05 15:34:00
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