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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 光谱分析 » 荧光测试溶剂峰扣除问题
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guodazhen

金虫 (小有名气)

[求助] 荧光测试溶剂峰扣除问题 已有1人参与

大家好！本人刚开始接触荧光，在测试的时候遇到些问题：
1、荧光光谱中有溶剂水的拉曼散射峰，该如何有效去除呢？
    查了些资料，说是可以加滤光片，但是我想尽可能多的采集数据，不想直接切掉。也有人说可以扣除空白，进行校正。
    请问如何进行校正，我用的型号是F-4600荧光光谱仪，刚开始用，不熟悉，仪器可以直接进行校正吗（能的话，怎么操作），假如不能，用origin可以直接扣除吗，这样是否合理？
    恳请各位高人指点一二，感谢！
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1楼 2014-12-24 16:29:40
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pontiff9922

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
guodazhen: 金币+20, ★★★很有帮助 2014-12-25 09:41:23
你列的方法都不合适，存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀，要么发光比较弱。只要样品信号强点，很容易就把拉曼峰压下去了
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guodazhen
2楼2014-12-25 09:04:51
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pontiff9922

木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by guodazhen at 2014-12-25 09:40:32
谢谢你的回复，测试时我首先测的紫外，吸收度1.2，浓度应该没问题吧？
还有测荧光时，激发波长从260 nm--500 nm，测试波长依赖性的。是不是由于一开始波长太短，还是确实样品的荧光信号太弱。...

看样子是发光比较弱，样品也比较透明吧
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5楼2014-12-25 13:59:01
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普通回帖

guodazhen

金虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by pontiff9922 at 2014-12-25 09:04:51
你列的方法都不合适，存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀，要么发光比较弱。只要样品信号强点，很容易就把拉曼峰压下去了

谢谢你的回复，测试时我首先测的紫外，吸收度1.2，浓度应该没问题吧？
还有测荧光时，激发波长从260 nm--500 nm，测试波长依赖性的。是不是由于一开始波长太短，还是确实样品的荧光信号太弱。
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3楼2014-12-25 09:40:32
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guodazhen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by pontiff9922 at 2014-12-25 09:04:51
你列的方法都不合适，存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀，要么发光比较弱。只要样品信号强点，很容易就把拉曼峰压下去了

谢谢你的回复！
还有一些小问题想请教：
1、测试前，我先测了紫外，吸收值在1.2，浓度应该没问题吧？
2、测荧光时，激发波长260--500nm，测试波长依赖性的。是不是开始波长太短了，以至于拉曼散射太强，还是本身我的样品荧光性能太弱？
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4楼2014-12-25 09:45:27
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guodazhen

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by pontiff9922 at 2014-12-25 13:59:01
看样子是发光比较弱，样品也比较透明吧...

是的，做的是碳量子点，测试的溶液基本无色透明的，像纯水一样。
谢谢了！
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6楼2014-12-25 16:24:46
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快跟我说说说

新虫 (初入文坛)
亲，你是把浓度调大把水的拉曼压下去了吗？

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7楼2017-06-19 11:08:14
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cc2017

新虫 (正式写手)
你好，我想问下最后你是怎么扣除溶剂峰的干扰的，因为我本身做的就是弱荧光强度的物质，所以很难提高荧光强度
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8楼2018-11-05 11:01:20
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Lizzy_K

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
9楼2018-11-06 21:19:34
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士心青争

新虫 (小有名气)
你好，我也遇到同样问题，但样品荧光强度提高不了，最后怎样扣除溶剂峰呢？

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10楼2019-01-09 17:52:11
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