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guodazhen

金虫 (小有名气)

[求助] 荧光测试溶剂峰扣除问题 已有1人参与

大家好!本人刚开始接触荧光,在测试的时候遇到些问题:
1、荧光光谱中有溶剂水的拉曼散射峰,该如何有效去除呢?
    查了些资料,说是可以加滤光片,但是我想尽可能多的采集数据,不想直接切掉。也有人说可以扣除空白,进行校正。
    请问如何进行校正,我用的型号是F-4600荧光光谱仪,刚开始用,不熟悉,仪器可以直接进行校正吗(能的话,怎么操作),假如不能,用origin可以直接扣除吗,这样是否合理?
    恳请各位高人指点一二,感谢!
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guodazhen

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by pontiff9922 at 2014-12-25 09:04:51
你列的方法都不合适,存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀,要么发光比较弱。只要样品信号强点,很容易就把拉曼峰压下去了

谢谢你的回复,测试时我首先测的紫外,吸收度1.2,浓度应该没问题吧?
还有测荧光时,激发波长从260 nm--500 nm,测试波长依赖性的。是不是由于一开始波长太短,还是确实样品的荧光信号太弱。
3楼2014-12-25 09:40:32
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pontiff9922

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
guodazhen: 金币+20, ★★★很有帮助 2014-12-25 09:41:23
你列的方法都不合适,存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀,要么发光比较弱。只要样品信号强点,很容易就把拉曼峰压下去了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-12-25 09:04:51
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guodazhen

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by pontiff9922 at 2014-12-25 09:04:51
你列的方法都不合适,存在水的拉曼峰说明你要么溶液配的稀,要么发光比较弱。只要样品信号强点,很容易就把拉曼峰压下去了

谢谢你的回复!
还有一些小问题想请教:
1、测试前,我先测了紫外,吸收值在1.2,浓度应该没问题吧?
2、测荧光时,激发波长260--500nm,测试波长依赖性的。是不是开始波长太短了,以至于拉曼散射太强,还是本身我的样品荧光性能太弱?
4楼2014-12-25 09:45:27
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pontiff9922

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by guodazhen at 2014-12-25 09:40:32
谢谢你的回复,测试时我首先测的紫外,吸收度1.2,浓度应该没问题吧?
还有测荧光时,激发波长从260 nm--500 nm,测试波长依赖性的。是不是由于一开始波长太短,还是确实样品的荧光信号太弱。...

看样子是发光比较弱,样品也比较透明吧
5楼2014-12-25 13:59:01
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