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银纳米簇做荧光分析用什么溶剂好
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银纳米簇做荧光分析用什么溶剂好
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激发波长在200到300左右。我用过四氢呋喃,但干扰太大。丙酮不能溶解试样。苯/甲醇的话,甲醇也会有干扰。请问用什么有机溶剂好?或者怎么排除溶剂的影响?
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1楼
2013-06-04 07:47:38
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hthcj在路上
at 2013-11-18 18:25:43
你好,想和你请教下合成银纳米簇的经验,我最近也在合成银纳米簇,但是测不出荧光,不知道是哪里存在问题,想麻烦你帮忙分析下,我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟,随后快速加入硼氢化钠,涡旋混合3 ...
您好,我合成的纳米簇在620nm处有峰,但不确定是荧光还是散射
文献上有不同的报道关于DNA作为配体合成银纳米簇的合成方法,你得自己摸索,不能完全按照文献上的方法来
我的合成条件是:
AgNO3和DNA冰浴反应20min,加入硼氢化钠继续冰浴反应3h
你可以试一下冰浴,但是DNA序列不同可能合成条件也会有差异,另外你可以改一下硼氢化钠的浓度等等
祝你成功
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2013-11-19 11:25:22
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您好,我也在做银纳米簇,我用的是磷酸缓冲溶液作为介质,但我的发射波长随激发波长红移而红移,请问您的银纳米簇有这种现象吗?老师说有可能是散射峰,请问怎样确定呢? 非常感谢
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2楼
2013-11-18 15:32:11
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小葵Beryl
at 2013-11-18 15:32:11
您好,我也在做银纳米簇,我用的是磷酸缓冲溶液作为介质,但我的发射波长随激发波长红移而红移,请问您的银纳米簇有这种现象吗?老师说有可能是散射峰,请问怎样确定呢? 非常感谢
你好,想和你请教下合成银纳米簇的经验,我最近也在合成银纳米簇,但是测不出荧光,不知道是哪里存在问题,想麻烦你帮忙分析下,我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟,随后快速加入硼氢化钠,涡旋混合30s后,继续室温25度避光静止反应6 h,随后放入4度的冰箱静止过夜,其中硝酸银和DN以及硼氢化钠的比例控制在6:1:6.反应介质为pH=7.0的PB含有镁离子,但是我测不出荧光,不知道是哪里存在问题,麻烦你帮我找找问题所在,非常感谢!
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昨天只能代表过去,好好把握今天,展望明天!
3楼
2013-11-18 18:25:43
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小葵Beryl
at 2013-11-19 11:25:22
您好,我合成的纳米簇在620nm处有峰,但不确定是荧光还是散射
文献上有不同的报道关于DNA作为配体合成银纳米簇的合成方法,你得自己摸索,不能完全按照文献上的方法来
我的合成条件是:
AgNO3和DNA冰浴反应 ...
谢谢,还想请教下,你的冰浴过程是静止还是搅拌呢?搅拌或者静止对合成有没什么影响?谢谢
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2013-11-19 14:52:35
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hthcj在路上
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谢谢,还想请教下,你的冰浴过程是静止还是搅拌呢?搅拌或者静止对合成有没什么影响?谢谢...
不好意思,刚看见回复,我的冰浴过程是静止的 没试过搅拌
再问一下,您现在合成的NCs有有荧光了吗
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2013-12-09 20:12:01
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小葵Beryl
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不好意思,刚看见回复,我的冰浴过程是静止的 没试过搅拌
再问一下,您现在合成的NCs有有荧光了吗...
谢谢亲,还是不成功,不知道怎么回事
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2013-12-09 21:33:02
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小葵Beryl
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不好意思,刚看见回复,我的冰浴过程是静止的 没试过搅拌
再问一下,您现在合成的NCs有有荧光了吗...
我合成出来的溶液都是透明的,压根就不会有那种浅黄色出现
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8楼
2013-12-09 21:33:56
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我合成出来的溶液都是透明的,压根就不会有那种浅黄色出现...
我合成出的是有荧光的 但是颜色特别特别浅的黄色 基本上也看不出来 我就是按照我给你说的方法合的 是不是你的药品有问题呢
还有就是多试几次 NCs性能不是很稳定 有时合成的荧光很强,有时就很弱,其实是按相同方法合的,可能就是外界环境因素对它的影响比较大吧
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9楼
2013-12-10 10:15:16
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小葵Beryl
at 2013-12-10 10:15:16
我合成出的是有荧光的 但是颜色特别特别浅的黄色 基本上也看不出来 我就是按照我给你说的方法合的 是不是你的药品有问题呢
还有就是多试几次 NCs性能不是很稳定 有时合成的荧光很强,有时就很弱,其实是按 ...
谢谢亲,我也在想是不是药品的问题,我重新订了sigma的试剂,再做,有问题还要和你请教啊,真的很感谢你!
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