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枫染霜林醉

新虫 (初入文坛)

[交流] 银纳米簇做荧光分析用什么溶剂好 已有3人参与

激发波长在200到300左右。我用过四氢呋喃,但干扰太大。丙酮不能溶解试样。苯/甲醇的话,甲醇也会有干扰。请问用什么有机溶剂好?或者怎么排除溶剂的影响?
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小葵Beryl

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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8楼: Originally posted by hthcj在路上 at 2013-12-09 21:33:56
我合成出来的溶液都是透明的,压根就不会有那种浅黄色出现...

我合成出的是有荧光的  但是颜色特别特别浅的黄色   基本上也看不出来  我就是按照我给你说的方法合的  是不是你的药品有问题呢

还有就是多试几次 NCs性能不是很稳定  有时合成的荧光很强,有时就很弱,其实是按相同方法合的,可能就是外界环境因素对它的影响比较大吧
做个向日葵样的女子,向着阳光生活
9楼2013-12-10 10:15:16
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小葵Beryl

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
您好,我也在做银纳米簇,我用的是磷酸缓冲溶液作为介质,但我的发射波长随激发波长红移而红移,请问您的银纳米簇有这种现象吗?老师说有可能是散射峰,请问怎样确定呢?  非常感谢
做个向日葵样的女子,向着阳光生活
2楼2013-11-18 15:32:11
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hthcj在路上

银虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
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2楼: Originally posted by 小葵Beryl at 2013-11-18 15:32:11
您好,我也在做银纳米簇,我用的是磷酸缓冲溶液作为介质,但我的发射波长随激发波长红移而红移,请问您的银纳米簇有这种现象吗?老师说有可能是散射峰,请问怎样确定呢?  非常感谢

你好,想和你请教下合成银纳米簇的经验,我最近也在合成银纳米簇,但是测不出荧光,不知道是哪里存在问题,想麻烦你帮忙分析下,我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟,随后快速加入硼氢化钠,涡旋混合30s后,继续室温25度避光静止反应6 h,随后放入4度的冰箱静止过夜,其中硝酸银和DN以及硼氢化钠的比例控制在6:1:6.反应介质为pH=7.0的PB含有镁离子,但是我测不出荧光,不知道是哪里存在问题,麻烦你帮我找找问题所在,非常感谢!
昨天只能代表过去,好好把握今天,展望明天!
3楼2013-11-18 18:25:43
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小葵Beryl

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
3楼: Originally posted by hthcj在路上 at 2013-11-18 18:25:43
你好,想和你请教下合成银纳米簇的经验,我最近也在合成银纳米簇,但是测不出荧光,不知道是哪里存在问题,想麻烦你帮忙分析下,我是先用硝酸银和DNA在室温下避光静止反应30分钟,随后快速加入硼氢化钠,涡旋混合3 ...

您好,我合成的纳米簇在620nm处有峰,但不确定是荧光还是散射

文献上有不同的报道关于DNA作为配体合成银纳米簇的合成方法,你得自己摸索,不能完全按照文献上的方法来

我的合成条件是:
AgNO3和DNA冰浴反应20min,加入硼氢化钠继续冰浴反应3h

你可以试一下冰浴,但是DNA序列不同可能合成条件也会有差异,另外你可以改一下硼氢化钠的浓度等等

祝你成功
做个向日葵样的女子,向着阳光生活
4楼2013-11-19 11:25:22
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