| 查看: 350 | 回复: 1 | |||
[求助]
电泳时遇到的一些棘手的问题 已有1人参与
|
| 从一种菌中克隆出NADH氧化酶,然后诱导表达,并且进行纯化。但是跑电泳时,发现该酶都存在于沉淀中,怎么也洗脱不下来,这是为什么呢?有什么可行解决的办法吗?求各位解惑。。。(改变诱导温度、诱导时间、诱导剂的浓度,好像成效也不佳) |
» 猜你喜欢
论文终于录用啦!满足毕业条件了
已经有22人回复
不自信的我
已经有5人回复
磺酰氟产物,毕不了业了!
已经有4人回复
投稿Elsevier的杂志(返修),总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
蛋白SDSPAGE电泳遇到分子量漂移,变大30多kDa!
已经有10人回复
投稿中遇到的棘手的问题
已经有28人回复
配制单标和混标溶液时遇到问题
已经有7人回复
American laboratory投稿遇到了棘手问题,请高手帮忙!
已经有10人回复
Q-Sepharose Fast Flow 纯化蛋白遇到的棘手问题
已经有11人回复
聚丙烯酰胺凝胶电泳问题的讨论
已经有17人回复
SDS-PAGE电泳遇到的问题
已经有26人回复
投稿遇到了一个很棘手的问题
已经有41人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-01-04 14:14:40







回复此楼