| 查看: 389 | 回复: 1 | ||
[求助]
电泳时遇到的一些棘手的问题 已有1人参与
|
| 从一种菌中克隆出NADH氧化酶，然后诱导表达，并且进行纯化。但是跑电泳时，发现该酶都存在于沉淀中，怎么也洗脱不下来，这是为什么呢？有什么可行解决的办法吗？求各位解惑。。。（改变诱导温度、诱导时间、诱导剂的浓度，好像成效也不佳） |
回复此楼» 猜你喜欢
宿州学院学报
已经有3人回复
-
4,4二甲基联苯干啥用，有懂得吗
已经有3人回复
-
医学类期刊求推荐
已经有6人回复
-
26/27申博自荐
已经有10人回复
-
东北林业大学材料科学与工程学院“一流”A+学科国家级人才团队课题组招收2026级博士生
已经有3人回复
-
生活琐事由它去
已经有4人回复
-
提交了我也来说说感想
已经有12人回复
-
青B发送上会通知了吗
已经有9人回复
-
西安交大新媒学院副院长用撤稿论文结题
已经有6人回复
-
论文撤稿了
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 蛋白SDSPAGE电泳遇到分子量漂移，变大30多kDa!
已经有10人回复
- 投稿中遇到的棘手的问题
已经有28人回复
- 配制单标和混标溶液时遇到问题
已经有7人回复
- American laboratory投稿遇到了棘手问题，请高手帮忙！
已经有10人回复
- Q-Sepharose Fast Flow 纯化蛋白遇到的棘手问题
已经有11人回复
- 聚丙烯酰胺凝胶电泳问题的讨论
已经有17人回复
- SDS-PAGE电泳遇到的问题
已经有26人回复
- 投稿遇到了一个很棘手的问题
已经有41人回复
|
本帖内容被屏蔽 |
2楼2015-01-04 14:14:40