24小时热门版块排行榜    

查看: 1876  |  回复: 20

找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深,怎么办???? 已有8人参与

本人不是生物专业,想知道铁细菌大致生长趋势,由于之前打算平板计数来的结果失败了,时间原因吧,放弃了,改测OD值了,问题出现了  :
               
  培养基颜色太深了,棕色那种,我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右,于是,我也在400nm下测发现,根本不可能得到这个数,一定是稀释过的,但文献中却没有提稀释倍数,如果我继续想用400nm测,我该如何操作呢,稀释多少倍呢,想知道具体步骤啊?请大神不吝赐教,感激不尽
回复此楼
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

choly

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
稀拾,,取出来的不能再放回去,扔掉

[ 发自小木虫客户端 ]
爱科学,爱成长,爱生命
8楼2014-12-19 10:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

云忠听雨

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
取出来再放回去不就污染了么,需要稀释的话取样少点不就弥补了
10楼2014-12-19 14:13:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

puresnowlqin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意7楼的做法,当然如果培养基本身澄清也可以把空白培养基的OD值减去,消除颜色差异。个人觉得OD400有点小,应该用石英皿测更准确。
最喜欢的就是最好的。
20楼2014-12-22 13:37:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, 有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-12-17 23:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助! 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, 有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上,确保培养基均一。
2.在测定数值之前,仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要,可以把你的菌液稀释10倍,100倍。(具体倍数自己估着一点)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢?
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
4楼2014-12-18 18:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 296399184 at 2014-12-18 15:02:08
1.如楼上,确保培养基均一。
2.在测定数值之前,仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要,可以把你的菌液稀释10倍,100倍。(具体倍数自己估着一点)

额,今天证实了,之前测可能存在仪器不稳定,但是在稳定之后,400nm下,500ML去离子水,1ML菌液的话是 0.332   我请问一般稀释之后的菌液你们都扔了么?别人用原液测的要放回原培养基?
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
5楼2014-12-18 18:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-18 18:42:00
过滤的目的是什么呢?...

配制的培养基一般都有不溶物,对OD值有影响,且培养基均一性不好

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-12-18 23:02:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wt29088

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以离心,取菌体沉淀,然后拿水重悬,以水为空白测OD600
7楼2014-12-19 09:44:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-18 18:46:14
额,今天证实了,之前测可能存在仪器不稳定,但是在稳定之后,400nm下,500ML去离子水,1ML菌液的话是 0.332   我请问一般稀释之后的菌液你们都扔了么?别人用原液测的要放回原培养基?...

稀释后的菌液不能再放回原培养基了,防止污染,一般来说你梯度稀释的话用不了多少菌液的。
闷葫芦
9楼2014-12-19 11:36:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 找资料什么的 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 求调剂 +5 研研,接电话 2026-03-24 6/300 2026-03-24 11:39 by 星空星月
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +7 vv迷 2026-03-22 7/350 2026-03-23 23:44 by Txy@872106
[考研] 335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历 +4 cccchenso 2026-03-23 4/200 2026-03-23 23:00 by 徐ckkk
[考研] 265求调剂 +10 梁梁校校 2026-03-17 10/500 2026-03-23 21:17 by 一切OK
[考研] 一志愿上海交大生物与医药专硕324分,求调剂 +5 jiajunX 2026-03-22 5/250 2026-03-23 18:07 by YMU施老师
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 材料与化工考研调剂 +4 孅華 2026-03-22 4/200 2026-03-23 16:13 by 一休哥FU
[考研] 276求调剂 +3 YNRYG 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:31 by 醉在风里
[考研] 275求调剂 +6 shansx 2026-03-22 8/400 2026-03-22 15:27 by barlinike
[考研] 305分求调剂(食品工程) +4 Sxy112 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:26 by 无懈可击111
[基金申请] 山东省面上项目限额评审 +4 石瑞0426 2026-03-19 4/200 2026-03-22 08:50 by Wei_ren
[考研] 一志愿华中科技大学071000,求调剂 +4 沿岸有贝壳6 2026-03-21 4/200 2026-03-22 07:21 by ilovexiaobin
[考研] 278求调剂 +9 烟火先于春 2026-03-17 9/450 2026-03-21 17:47 by 学员8dgXkO
[考研] 296求调剂 +4 www_q 2026-03-20 4/200 2026-03-21 17:26 by 学员8dgXkO
[考研] 求调剂 +3 .m.. 2026-03-21 4/200 2026-03-21 16:25 by barlinike
[考研] 0805材料320求调剂 +3 深海物语 2026-03-20 3/150 2026-03-21 15:46 by 无际的草原
[考研] 二本跨考郑大材料306英一数二 +3 z1z2z3879 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:29 by JourneyLucky
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境专硕,总分308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-18 3/150 2026-03-21 00:39 by JourneyLucky
[考研] 0856调剂,是学校就去 +8 sllhht 2026-03-19 9/450 2026-03-20 14:25 by 无懈可击111
[考研] 0703化学调剂 +4 18889395102 2026-03-18 4/200 2026-03-19 16:13 by 30660438
信息提示
请填处理意见