应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？
211/3返回列表123下一页
查看: 1847  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？ 已有8人参与

本人不是生物专业，想知道铁细菌大致生长趋势，由于之前打算平板计数来的结果失败了，时间原因吧，放弃了，改测OD值了，问题出现了  ：
               
  培养基颜色太深了，棕色那种，我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右，于是，我也在400nm下测发现，根本不可能得到这个数，一定是稀释过的，但文献中却没有提稀释倍数，如果我继续想用400nm测，我该如何操作呢，稀释多少倍呢，想知道具体步骤啊？请大神不吝赐教，感激不尽
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
1楼 2014-12-17 21:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

choly

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
稀拾，，取出来的不能再放回去，扔掉

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下(1人) 回复此楼
爱科学，爱成长，爱生命
8楼2014-12-19 10:22:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

云忠听雨

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
取出来再放回去不就污染了么，需要稀释的话取样少点不就弥补了
赞一下(1人) 回复此楼
10楼2014-12-19 14:13:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

puresnowlqin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意7楼的做法，当然如果培养基本身澄清也可以把空白培养基的OD值减去，消除颜色差异。个人觉得OD400有点小，应该用石英皿测更准确。
赞一下(1人) 回复此楼
最喜欢的就是最好的。
20楼2014-12-22 13:37:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, ★有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-17 23:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, ★有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

找资料什么的
闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
4楼2014-12-18 18:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 296399184 at 2014-12-18 15:02:08
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）

额，今天证实了，之前测可能存在仪器不稳定，但是在稳定之后，400nm下，500ML去离子水，1ML菌液的话是 0.332   我请问一般稀释之后的菌液你们都扔了么？别人用原液测的要放回原培养基？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
5楼2014-12-18 18:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-18 18:42:00
过滤的目的是什么呢？...

配制的培养基一般都有不溶物，对OD值有影响，且培养基均一性不好

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
6楼2014-12-18 23:02:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wt29088

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
可以离心，取菌体沉淀，然后拿水重悬，以水为空白测OD600
赞一下 回复此楼
7楼2014-12-19 09:44:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-18 18:46:14
额，今天证实了，之前测可能存在仪器不稳定，但是在稳定之后，400nm下，500ML去离子水，1ML菌液的话是 0.332   我请问一般稀释之后的菌液你们都扔了么？别人用原液测的要放回原培养基？...

稀释后的菌液不能再放回原培养基了，防止污染，一般来说你梯度稀释的话用不了多少菌液的。
赞一下 回复此楼
闷葫芦
9楼2014-12-19 11:36:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 找资料什么的 的主题更新
211/3返回列表123下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +5 wsl111 2026-03-01 5/250 2026-03-01 23:45 by 暮雨星晴
[考研] 材料化工调剂 +12 今夏不夏 2026-03-01 13/650 2026-03-01 23:32 by L135790
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0856材料与化工，270求调剂 +6 YXCT 2026-03-01 6/300 2026-03-01 23:21 by 向上的胖东
[考研] 江苏省农科院招调剂1名 +3 Qwertyuop 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:18 by aaadim
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 272求调剂 +6 田智友 2026-02-28 6/300 2026-03-01 21:40 by 公瑾逍遥
[考研] 306分材料调剂 +4 chuanzhu川烛 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:48 by 无际的草原
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 材料工程274求调剂 +3 Lilithan 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:58 by ms629
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 298求调剂 +9 人间唯你是清欢 2026-02-28 12/600 2026-03-01 14:23 by Ducount.Y
[考研] 302材料工程求调剂 +4 Doleres 2026-03-01 5/250 2026-03-01 11:52 by liqiongjy
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[基金申请] 面上模板改不了页边距吧？ +5 ieewxg 2026-02-25 6/300 2026-03-01 00:10 by addressing
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭