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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wt29088 at 2014-12-19 09:44:01
可以离心,取菌体沉淀,然后拿水重悬,以水为空白测OD600

没有离心机呢,如楼上所说,我可以去学着去过滤。。。。非生物专业,这些操作都没做过的
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
11楼2014-12-20 14:05:22
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by 296399184 at 2014-12-19 11:36:00
稀释后的菌液不能再放回原培养基了,防止污染,一般来说你梯度稀释的话用不了多少菌液的。...

有知道大致梯度的么,我怀疑实验室的微量移液器不准,1000微还比较准,我试过在500微的时候就不准了,这样就很难找到合适的稀释度了。。。。
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
12楼2014-12-20 14:07:59
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by wt29088 at 2014-12-19 09:44:01
可以离心,取菌体沉淀,然后拿水重悬,以水为空白测OD600

你说悬重是稀释的意思?
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
13楼2014-12-20 14:09:35
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HarveyWang

捐助贵宾 (知名作家)

海外行者

400nm,该处有吸收的物质太多!  你应该选择600-800nm..以降低本底干扰

[ 发自小木虫客户端 ]
【我一直认为做土匪很性感很坏,很直接,可以大声喊:JCMM我爱你!所以,我自从博士毕业后,就一直在寻找黑道大哥一起去抢钱、抢粮、抢地盘】
14楼2014-12-20 15:21:00
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by HarveyWang at 2014-12-20 15:21:00
400nm,该处有吸收的物质太多!  你应该选择600-800nm..以降低本底干扰

我也觉得400不靠谱,测的时候600也测了
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
15楼2014-12-21 10:34:51
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思凡

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
找资料什么的: 金币+3 2014-12-21 19:02:58
不要照着文献做,照着文献你永远做不出东西的,只能参考,测菌浓还是600nm靠谱,离心机不是很基本的仪器嘛
16楼2014-12-21 10:48:54
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
16楼: Originally posted by 思凡 at 2014-12-21 10:48:54
不要照着文献做,照着文献你永远做不出东西的,只能参考,测菌浓还是600nm靠谱,离心机不是很基本的仪器嘛

学科交织的悲哀
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
17楼2014-12-21 18:53:23
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296399184

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
12楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-20 14:07:59
有知道大致梯度的么,我怀疑实验室的微量移液器不准,1000微还比较准,我试过在500微的时候就不准了,这样就很难找到合适的稀释度了。。。。...

做微生物实验是需要可以精确到1ul左右的移液器的,买套移液器吧。
闷葫芦
18楼2014-12-22 09:54:25
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
18楼: Originally posted by 296399184 at 2014-12-22 09:54:25
做微生物实验是需要可以精确到1ul左右的移液器的,买套移液器吧。...

好的,谢谢~不管怎么样,有你慷慨的解答,我的坎坷奋斗之路也不再孤单,谢谢,再次感谢
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
19楼2014-12-22 10:02:09
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puresnowlqin

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

同意7楼的做法,当然如果培养基本身澄清也可以把空白培养基的OD值减去,消除颜色差异。个人觉得OD400有点小,应该用石英皿测更准确。
最喜欢的就是最好的。
20楼2014-12-22 13:37:22
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