应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？
52/1返回列表
查看: 1950  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？ 已有8人参与

本人不是生物专业，想知道铁细菌大致生长趋势，由于之前打算平板计数来的结果失败了，时间原因吧，放弃了，改测OD值了，问题出现了  ：
               
  培养基颜色太深了，棕色那种，我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右，于是，我也在400nm下测发现，根本不可能得到这个数，一定是稀释过的，但文献中却没有提稀释倍数，如果我继续想用400nm测，我该如何操作呢，稀释多少倍呢，想知道具体步骤啊？请大神不吝赐教，感激不尽
回复此楼

» 猜你喜欢
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
1楼 2014-12-17 21:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wt29088 at 2014-12-19 09:44:01
可以离心，取菌体沉淀，然后拿水重悬，以水为空白测OD600

没有离心机呢，如楼上所说，我可以去学着去过滤。。。。非生物专业，这些操作都没做过的
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
11楼2014-12-20 14:05:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, ★有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-17 23:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, ★有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

找资料什么的
闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
4楼2014-12-18 18:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 327求调剂 +25 Xxjc1107. 2026-04-13 27/1350 2026-04-15 23:22 by Equinoxhua
[考研] 一志愿沪9，生物学326求调剂 +7 刘墨墨 2026-04-15 7/350 2026-04-15 18:51 by 浮云166
[考研] 0854调剂 +13 长弓傲 2026-04-12 16/800 2026-04-15 13:45 by fenglj492
[考研] 310求调剂 +16 666真好 2026-04-11 18/900 2026-04-15 13:28 by 黑科技矿业
[考研] 367求调剂 +11 hffQAQ 2026-04-09 11/550 2026-04-14 17:48 by lhj2009
[考研] 考研求调剂 +6 ban班小七 2026-04-11 6/300 2026-04-14 14:06 by 哆啦A梦只是个梦
[考研] 085600材料与化工329分求调剂 +24 叶zilin 2026-04-13 25/1250 2026-04-14 09:20 by 试管破裂
[考研] 农学0904 312求调剂 +4 Say Never 2026-04-11 4/200 2026-04-14 09:10 by zs92450
[考研] 314求调剂 +24 wakeluofu 2026-04-09 25/1250 2026-04-13 08:58 by lhj2009
[硕博家园] 新一代电子信息294求调剂 不挑学校 +7 Ytyt11 2026-04-09 8/400 2026-04-12 16:57 by ajpv风雷
[考研] 277 数一104，学硕，求调剂 +21 瓶子PZ 2026-04-09 23/1150 2026-04-11 23:12 by labixiaoqiao
[考研] 359求调剂 +5 胃痉挛累了 2026-04-11 5/250 2026-04-11 19:55 by lbsjt
[考研] 求调剂 +3 胃痉挛累了 2026-04-11 5/250 2026-04-11 14:13 by luhong1990
[考研] 22408 327分求调剂 +4 韵风kon 2026-04-10 4/200 2026-04-11 09:51 by 猪会飞
[考研] 284求调剂 +12 archer.. 2026-04-10 13/650 2026-04-11 08:44 by zhq0425
[考研] 化学工程与技术324调剂 +23 孙常华 2026-04-09 25/1250 2026-04-11 00:07 by 骑牛渡寒江
[考研] 263能源动力专硕求调剂 +3 加大号饭盒袋 2026-04-10 3/150 2026-04-10 22:23 by 286640313
[考研] 22408 366分，本科211，一志愿西工大 +4 Rubt 2026-04-09 4/200 2026-04-10 19:51 by chemisry
[考研] 0858求调剂 5+5 Gky09300550， 2026-04-10 8/400 2026-04-10 19:13 by chemisry
[考研] 机械专368 有去处吗 +4 种大树 2026-04-10 4/200 2026-04-10 15:31 by jiajinhpu
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭