应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？
51/1返回列表
查看: 1839  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？ 已有8人参与

本人不是生物专业，想知道铁细菌大致生长趋势，由于之前打算平板计数来的结果失败了，时间原因吧，放弃了，改测OD值了，问题出现了  ：
               
  培养基颜色太深了，棕色那种，我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右，于是，我也在400nm下测发现，根本不可能得到这个数，一定是稀释过的，但文献中却没有提稀释倍数，如果我继续想用400nm测，我该如何操作呢，稀释多少倍呢，想知道具体步骤啊？请大神不吝赐教，感激不尽
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

生工检测理论与实务

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
1楼 2014-12-17 21:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
4楼2014-12-18 18:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, ★有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-17 23:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, ★有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

找资料什么的
闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
3楼: Originally posted by 296399184 at 2014-12-18 15:02:08
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）

额，今天证实了，之前测可能存在仪器不稳定，但是在稳定之后，400nm下，500ML去离子水，1ML菌液的话是 0.332   我请问一般稀释之后的菌液你们都扔了么？别人用原液测的要放回原培养基？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
5楼2014-12-18 18:46:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 265分求调剂不调专业和学校有行学上就 +5 礼堂丁真258 2026-02-28 7/350 2026-03-01 19:12 by Js512888
[考研] 298求调剂 +6 axyz3 2026-02-28 6/300 2026-03-01 19:00 by 18137688336
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 295求调剂 +7 19171856320 2026-02-28 7/350 2026-03-01 18:54 by 18137688336
[考研] 0857调剂 +3 一ll半 2026-02-28 3/150 2026-03-01 18:32 by 热情沙漠
[考研] 材料学调剂 +9 提神豆沙包 2026-02-28 11/550 2026-03-01 18:15 by ms629
[考研] 0856求调剂285 +8 吕仔龙 2026-02-28 8/400 2026-03-01 17:25 by 刘兵
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 0856材料求调剂 +4 麻辣鱿鱼 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:51 by caszguilin
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-02-28 7/350 2026-03-01 15:14 by wjLi2017
[考研] 303求调剂 +4 今夏不夏 2026-03-01 4/200 2026-03-01 14:46 by 嘟嘟小浣熊
[考研] 求调剂 +6 repeatt?t 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:37 by Sakura绘
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 272求调剂 +4 田智友 2026-02-28 4/200 2026-03-01 06:43 by 刘兵
[考研] 292求调剂 +3 yhk_819 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:57 by gaoxiaoniuma
[考研] 264求调剂 +3 巴拉巴拉根556 2026-02-28 3/150 2026-02-28 21:31 by gaoxiaoniuma
[考研] 276求调剂 +3 路lyh123 2026-02-28 4/200 2026-02-28 19:45 by 路lyh123
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭