应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 实验/技术 » 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？
52/1返回列表
查看: 1843  |  回复: 20
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深，怎么办？？？？ 已有8人参与

本人不是生物专业，想知道铁细菌大致生长趋势，由于之前打算平板计数来的结果失败了，时间原因吧，放弃了，改测OD值了，问题出现了  ：
               
  培养基颜色太深了，棕色那种，我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右，于是，我也在400nm下测发现，根本不可能得到这个数，一定是稀释过的，但文献中却没有提稀释倍数，如果我继续想用400nm测，我该如何操作呢，稀释多少倍呢，想知道具体步骤啊？请大神不吝赐教，感激不尽
回复此楼

» 猜你喜欢
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
1楼 2014-12-17 21:01:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 找资料什么的 at 2014-12-20 14:07:59
有知道大致梯度的么，我怀疑实验室的微量移液器不准，1000微还比较准，我试过在500微的时候就不准了，这样就很难找到合适的稀释度了。。。。...

做微生物实验是需要可以精确到1ul左右的移液器的，买套移液器吧。
赞一下 回复此楼
闷葫芦
18楼2014-12-22 09:54:25
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答

射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, ★有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
赞一下 回复此楼
2楼2014-12-17 23:56:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助！ 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, ★有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上，确保培养基均一。
2.在测定数值之前，仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要，可以把你的菌液稀释10倍，100倍。（具体倍数自己估着一点）
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

找资料什么的
闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

找资料什么的

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢？
赞一下 回复此楼
即便是蜗牛，也要心怀变乌龟的乐观心态！
4楼2014-12-18 18:42:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 21 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 292求调剂 +6 yhk_819 2026-02-28 6/300 2026-03-01 23:23 by 向上的胖东
[考研] 0854复试调剂 276 +3 wmm9 2026-03-01 3/150 2026-03-01 23:13 by 热情沙漠
[基金申请] 成果系统访问量大，请一小时后再尝试。---NSFC啥时候好哦，已经两天这样了 +4 NSFC2026我来了 2026-02-28 4/200 2026-03-01 22:37 by 铁门栓
[考研] 材料类求调剂 +10 wana_kiko 2026-02-28 12/600 2026-03-01 22:10 by 海嵙Y
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分，求调剂 +3 wsl111 2026-03-01 3/150 2026-03-01 21:38 by ms629
[考研] 274求调剂 +3 cgyzqwn 2026-03-01 6/300 2026-03-01 21:24 by cgyzqwn
[考研] 材料学硕318求调剂 +9 February_Feb 2026-03-01 11/550 2026-03-01 19:47 by 无懈可击111
[考研] 一志愿中南大学理学化学 +4 15779376950 2026-03-01 5/250 2026-03-01 19:00 by Fff-1
[考研] 0856材料求调剂 +11 hyf hyf hyf 2026-02-28 12/600 2026-03-01 18:57 by 18137688336
[考研] 0857调剂 +3 一ll半 2026-02-28 3/150 2026-03-01 18:32 by 热情沙漠
[考研] 328求调剂 +3 aaadim 2026-03-01 5/250 2026-03-01 17:29 by njzyff
[考研] 290求调剂 +9 材料专硕调剂； 2026-02-28 11/550 2026-03-01 17:21 by sunny81
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +4 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 7/350 2026-03-01 16:52 by caszguilin
[考研] 化工专硕342，一志愿大连理工大学，求调剂 +3 kyf化工 2026-02-28 4/200 2026-03-01 16:49 by yywzz
[考研] 285求调剂 +8 满头大汗的学生 2026-02-28 8/400 2026-03-01 16:47 by caszguilin
[考研] 284求调剂 +6 天下熯 2026-02-28 6/300 2026-03-01 14:19 by Ducount.Y
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考博] 博士自荐 +4 kkluvs 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:19 by 馥安馥安
[论文投稿] 求助coordination chemistry reviews 的写作模板 10+3 ljplijiapeng 2026-02-27 4/200 2026-03-01 09:07 by babero
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭