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找资料什么的

新虫 (小有名气)

[求助] 铁细菌 测OD值 培养基颜色太深,怎么办???? 已有8人参与

本人不是生物专业,想知道铁细菌大致生长趋势,由于之前打算平板计数来的结果失败了,时间原因吧,放弃了,改测OD值了,问题出现了  :
               
  培养基颜色太深了,棕色那种,我之前看文献有在400nm下测出来的是0.15左右,于是,我也在400nm下测发现,根本不可能得到这个数,一定是稀释过的,但文献中却没有提稀释倍数,如果我继续想用400nm测,我该如何操作呢,稀释多少倍呢,想知道具体步骤啊?请大神不吝赐教,感激不尽
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即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
14楼: Originally posted by HarveyWang at 2014-12-20 15:21:00
400nm,该处有吸收的物质太多!  你应该选择600-800nm..以降低本底干扰

我也觉得400不靠谱,测的时候600也测了
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
15楼2014-12-21 10:34:51
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射手双人余

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+1, 鼓励应助! 2014-12-18 18:31:06
找资料什么的: 金币+3, 有帮助 2014-12-18 21:36:29
培养基配好后过滤一下

[ 发自小木虫客户端 ]
2楼2014-12-17 23:56:42
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296399184

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
laozuzunzhe: 金币+2, 鼓励应助! 2014-12-18 18:30:56
找资料什么的: 金币+5, 有帮助 2014-12-20 14:08:35
1.如楼上,确保培养基均一。
2.在测定数值之前,仪器都要开机稳定。(我们的核酸蛋白质分析仪测OD值一般要开机稳定30分钟)
3.如果需要,可以把你的菌液稀释10倍,100倍。(具体倍数自己估着一点)

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

闷葫芦
3楼2014-12-18 15:02:08
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找资料什么的

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 射手双人余 at 2014-12-17 23:56:42
培养基配好后过滤一下

过滤的目的是什么呢?
即便是蜗牛,也要心怀变乌龟的乐观心态!
4楼2014-12-18 18:42:00
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