24小时热门版块排行榜    

查看: 1980  |  回复: 9

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

[求助] HPLC出峰时间和TLC比移值之间的联系 已有1人参与

各位大神,这两天临时做个小样品,反应过程很简单,但是结果比较出人意料。由于没有相应的对照品,所以结构只能靠推测了。但是推测过程中出了状况,具体如下:
原料是丙二酸二乙酯与有取代基的苯甲酰氯的酰化产物,我们叫A;A的一个酯被水解得到一个羧基一个酯基的中间体B;B脱羧得到苯甲酰乙酸乙酯C。C的结构是确认过的,可以做对照推测。
我对得到的A进HPLC后,2.6分钟出现98%的峰,5.2分钟出现7%的峰,然后与C混合进样,C为5.0分钟出峰;
我对上述样品点板,环己烷/乙酸乙酯(少量)体系,结果0.6处有最大斑点,约占90%左右;0.5处出现约占10%左右的斑点;C在0.8处;

请大神分析,2.6分钟的峰和0.6处的斑点,是同一物质——化合物B?
我觉得液相出峰早的物质,点板比移值应该小才对啊?是我的结构推测错了还是什么原因?
HPLC出峰时间和TLC比移值之间的联系
图片20141214094654.png
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

不坠青云之志
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

桂圆爱吃鱼

木虫 (正式写手)

木虫

k哥,这专业知识我解决不了,帮顶

[ 发自小木虫客户端 ]

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

努力
2楼2014-12-14 09:51:18
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 桂圆爱吃鱼 at 2014-12-14 09:51:18
k哥,这专业知识我解决不了,帮顶

谢谢。
不坠青云之志
3楼2014-12-14 09:55:27
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
keailinger: 金币+5, 感谢应助交流,欢迎常来工艺技术版 2014-12-14 15:32:08
archbishop: 金币+2, 辛苦了 2014-12-14 16:47:15
先这么说吧。TLC是正相色谱,HPLC是反相色谱,理论上的出峰顺序应该是相反的。但是我要说,色谱分离的机制本身是多个机制在其作用。理论解释不了现实的事情多去了。你要是经常分离天然产物,你就有森森的赶脚了。
我倒是建议,看你化合物的结构,TLC板用GF254规格的话,在254nm下肯定有暗斑,你就费点劲,利用制备薄层法,把主成分制备一下。条件允许的话,做个氢谱,看看是不是你想要的B。实在是不愿做核磁的话,就把制备好的成分,进液相,看看是不是在2.6min出峰,不就完了吗。
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
4楼2014-12-14 15:25:22
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-12-14 15:25:22
先这么说吧。TLC是正相色谱,HPLC是反相色谱,理论上的出峰顺序应该是相反的。但是我要说,色谱分离的机制本身是多个机制在其作用。理论解释不了现实的事情多去了。你要是经常分离天然产物,你就有森森的赶脚了。
...

谢谢大牛!最不愿意跑大板了。呵呵
最晚没法弄,用实验去验证了,把理论上的A,在室温下水解,根据不同的时间,取样点板并进样,发现2.6分钟的峰在减少,5.2分钟的峰在增加。这基本上就说明,水解在进行,B在增加。
您看是不是这个理呢?
不坠青云之志
5楼2014-12-14 15:31:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

鸭绿江畔

铁杆木虫 (著名写手)

牛B

引用回帖:
5楼: Originally posted by keailinger at 2014-12-14 15:31:46
谢谢大牛!最不愿意跑大板了。呵呵
最晚没法弄,用实验去验证了,把理论上的A,在室温下水解,根据不同的时间,取样点板并进样,发现2.6分钟的峰在减少,5.2分钟的峰在增加。这基本上就说明,水解在进行,B在增加 ...

道理没错!
又细细看了下你的问题,赶脚2.6min的应该是化合物A吧,TLC板上Rf0.6的也是A吧。
再又仔细看了看B的结构,这个可带有手性中心吧。你到底是要R还是S构型的B的啊?
我那么努力,就是为了在更高的层次遇见你!
6楼2014-12-14 16:08:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
6楼: Originally posted by 鸭绿江畔 at 2014-12-14 16:08:46
道理没错!
又细细看了下你的问题,赶脚2.6min的应该是化合物A吧,TLC板上Rf0.6的也是A吧。
再又仔细看了看B的结构,这个可带有手性中心吧。你到底是要R还是S构型的B的啊?...

B不是我要的东西,它是不可避免的一个杂质。之前我们用A经B,制备过C的。C是有样品的。A是一个中间体,从来没有拿出来过。
不坠青云之志
7楼2014-12-14 18:34:39
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

775921993

新虫 (小有名气)

★ ★
费姚永芬: 金币+2, 欢迎常来分析版交流 2014-12-15 09:38:11
我对得到的A进HPLC后,2.6分钟出现98%的峰   这个说明2.6min是化合物A啊   ,怎么会是B呢
8楼2014-12-15 08:55:30
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

keailinger

至尊木虫 (文坛精英)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 775921993 at 2014-12-15 08:55:30
我对得到的A进HPLC后,2.6分钟出现98%的峰   这个说明2.6min是化合物A啊   ,怎么会是B呢

A是我们的实验结果,目标产物,推测应该是A。
但是从液相来说,最先出峰的应该是极性大的样品,在这三个中,极性最大的应该是B,所以担心做出来的实际上可能是B.
不坠青云之志
9楼2014-12-15 10:40:37
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

775921993

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by keailinger at 2014-12-15 10:40:37
A是我们的实验结果,目标产物,推测应该是A。
但是从液相来说,最先出峰的应该是极性大的样品,在这三个中,极性最大的应该是B,所以担心做出来的实际上可能是B....

分出来做HNMR 或做个LC-MS就清楚了
10楼2014-12-15 12:00:46
已阅   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 keailinger 的主题更新
信息提示
请填处理意见