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梦回年少

木虫 (正式写手)

[求助] 金纳米粒子上连DNA的问题

各位虫子:
    现在做金纳米上连DNA,用的是A链段吸附,缓冲液用的PBS,有几个问题想请教各位:
    1、紫外测试产生红移,是由于粒径变化导致的,还是由于金纳米表面吸附DNA产生介电常数改变而导致的?是否有相关文献支持?
    2、在使用不同粒径的金纳米时,同样条件下,采用过量DNA,大粒径的会产生聚集,如何解决这一现象?(氯化钠的浓度0.1 M)
    3、实验应按照什么顺序进行加料?我现在做的是先加金纳米,之后是DNA,水,最后加的是PB(怕聚集,没加氯化钠),感觉红移并不大。之前也做过以水、PBS、DNA、金纳米的顺序,感觉有些样品直接加进去就沉了。请问各位是如何进行加料的呢?
    4、关于盐老化:作用是为了更多的吸附DNA么?可是盐本身会屏蔽掉DNA及金纳米表面的电荷,是不是更容易导致团聚?氯化钠是必须加么?要如何加才好呢?
    在下是学高分子材料的,刚刚开始做生物材料,有很多不懂的地方,麻烦大家赐教,谢谢了~
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梦回年少

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 青葱er at 2014-12-11 11:37:29
这个貌似做的很多了,找找文献看看能不能有解决方法...

利用poly A在金纳米粒子上吸附DNA的文献,我只找到了Designed Diblock Oligonucleotide for the Synthesis of Spatially Isolated and Highly Hybridizable Functionalization of DNA−Gold Nanoparticle Nanoconjugates这一篇,您有看到过相关文献么?能不能提供几篇?谢谢了~
4楼2014-12-18 11:02:30
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梦回年少

木虫 (正式写手)

自己顶一下,各位大神帮帮忙,谢谢~
2楼2014-12-11 08:33:07
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青葱er

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 梦回年少 at 2014-12-11 08:33:07
自己顶一下,各位大神帮帮忙,谢谢~

这个貌似做的很多了,找找文献看看能不能有解决方法
hi
3楼2014-12-11 11:37:29
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