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梦回年少木虫 (正式写手)
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金纳米粒子上连DNA的问题
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各位虫子: 现在做金纳米上连DNA,用的是A链段吸附,缓冲液用的PBS,有几个问题想请教各位: 1、紫外测试产生红移,是由于粒径变化导致的,还是由于金纳米表面吸附DNA产生介电常数改变而导致的?是否有相关文献支持? 2、在使用不同粒径的金纳米时,同样条件下,采用过量DNA,大粒径的会产生聚集,如何解决这一现象?(氯化钠的浓度0.1 M) 3、实验应按照什么顺序进行加料?我现在做的是先加金纳米,之后是DNA,水,最后加的是PB(怕聚集,没加氯化钠),感觉红移并不大。之前也做过以水、PBS、DNA、金纳米的顺序,感觉有些样品直接加进去就沉了。请问各位是如何进行加料的呢? 4、关于盐老化:作用是为了更多的吸附DNA么?可是盐本身会屏蔽掉DNA及金纳米表面的电荷,是不是更容易导致团聚?氯化钠是必须加么?要如何加才好呢? 在下是学高分子材料的,刚刚开始做生物材料,有很多不懂的地方,麻烦大家赐教,谢谢了~ |
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