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梦回年少木虫 (正式写手)
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金纳米粒子上连DNA的问题
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各位虫子： 现在做金纳米上连DNA，用的是A链段吸附，缓冲液用的PBS，有几个问题想请教各位： 1、紫外测试产生红移，是由于粒径变化导致的，还是由于金纳米表面吸附DNA产生介电常数改变而导致的？是否有相关文献支持? 2、在使用不同粒径的金纳米时，同样条件下，采用过量DNA，大粒径的会产生聚集，如何解决这一现象？（氯化钠的浓度0.1 M） 3、实验应按照什么顺序进行加料？我现在做的是先加金纳米，之后是DNA，水，最后加的是PB（怕聚集，没加氯化钠），感觉红移并不大。之前也做过以水、PBS、DNA、金纳米的顺序，感觉有些样品直接加进去就沉了。请问各位是如何进行加料的呢？ 4、关于盐老化：作用是为了更多的吸附DNA么？可是盐本身会屏蔽掉DNA及金纳米表面的电荷，是不是更容易导致团聚？氯化钠是必须加么？要如何加才好呢？ 在下是学高分子材料的，刚刚开始做生物材料，有很多不懂的地方，麻烦大家赐教，谢谢了~ |
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