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小角XRD靠近0°的背景问题 已有1人参与
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我今天测了两个样品的小角衍射，发现两个样品的小角段背景有显著差异。所以，我的问题是，为什么XRD小角段背景信号差异那么大（Co3O4样品在0.6 °强度约为20,000 counts，而MnO2约为400,000 Counts）？尤其是Co3O4样品背景看起来为什么不是典型的一个衰减曲线（背景随2theta增大而迅速衰减）？ 然后叙述一下我的样品条件。 1. 仪器条件 因为为了节约时间，两个样品用的是同一台仪器左右两侧两个独立的检测器几乎在同一时间测的。所以两次测试共用光源，我问过仪器负责老师，两个检测器也是一致的。他们用标样做的常规检测器检测也认为信号强度相当。 2. 测试条件 两个样品测试条件几乎完全一致，除了Co3O4样品offset为-0.3°，这是我后来发现的。最末附上测试条件。 【所以是因为offset不等于0导致的背景信号减弱吗？我有考虑过这个问题。我查阅了以前的测试数据，都是用的offset = 0测的。一些0.6 °数据如下：SiO2 ~ 25,000、~ 80,000，~ 14,000……但是都没有出现过400,000那么强的信号。】 3. 样品台 样品台也稍稍有点区别。两个样品台都是毛玻璃。但是装Co3O4的样品台装样池表面积更大一些，MnO2的表面积更小一些。这样Co3O4被衍射面积会更大一些。 4. 样品 相就是上边这两个了，MnO2和Co3O4，具有有序介孔。用相同方法得到的有序介孔，所以有序介孔应该没有明显差异。 所以，背景差异那么大的原因到底在哪里？我知道会有人说我两个样品测试条件有差异什么的，但是到底是哪一个原因导致了这个差异？这两个样品应该会重测了，我现在只是好奇这个问题。谢谢！ 附：测试条件 *TYPE = Raw *CLASS = ASCII CLASS *SAMPLE = *COMMENT = *FNAME = Co3O4-KIT6-100.raw *DATE = 04-Dec-14 11:35 *GROUP_COUNT = 1 *GONIO = RINT2000 vertical goniometer, 185 *ATTACHMENT = Standard sample holder *ASC = 0, 0, 0.000000, 0.000000 *C_MONOCHRO = Fixed Monochromator, 6.708 *SLIT_NAME = 0, DivSlit *SLIT_NAME = 1, DivH.L.Slit *SLIT_NAME = 2, SctSlit *SLIT_NAME = 3, RecSlit *SLIT_NAME = 4, Monochro RS *COUNTER = Scintillation counter, 0 *POS_FORMAT = 0 *SCAN_AXIS = 2theta/theta *MEAS_MODE = FT *TARGET = 29 *XRAY_CHAR = K-ALPHA1 *WAVE_LENGTH1 = 1.54056 *WAVE_LENGTH2 = 1.5444 *THICKNESS = 0, 0.000000 *MU = 0, 0.000000 *SCAN_MODE = 2theta/theta *SPEED_DIM = sec./step(FT) *XUNIT = deg. *YUNIT = counts *SCALE_MODE = 1 *REP_COUNT = 1 *SE_COUNT = 0 *STD_MATERIAL = Unknown, Unknown, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000 *LATT_CONS = 0, Unknown, Unknown, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000, 0.000000 *SEC_COUNT = 1 *TSPEC_SIZE = 0 *EXTRA_SIZE = 0 *MEMO = *BEGIN *GROUP = 0 *START = 0.6 *STOP = 3 *STEP = 0.02 *OFFSET = -0.300000【唯一的差异在这里。做测试的时候我没有发现Co3O4的offset是-0.3，我后来看MnO2的是0.3】 *SPEED = 5 *SLIT_SPEC = 0, 1/6 deg., 0.29, 10 *SLIT_SPEC = 1, 10mm, 8, 10 *SLIT_SPEC = 2, 1/6 deg., 0.16, 20 *SLIT_SPEC = 3, 0.15mm, 0.15, 20 *SLIT_SPEC = 4, No Use, 0.000000, 20 *KV = 40 *MA = 200 *LOW = 0.000000 *HIGH = 0.000000 *CTEMPER = 0, 0.000000 *CTEMPER = 1, 0.000000 *CTEMPER = 2, 0.000000 *PAREX = 0, 0.000000 *PAREX = 1, 0.000000 *PAREX = 2, 0.000000 *PAREX = 3, 0.000000 *PAREX = 4, 0.000000 *PAREX = 5, 0.000000 *PAREX = 6, 0.000000 *PAREX = 7, 0.000000 *PAREX = 8, 0.000000 *PAREX = 9, 0.000000 *PAREX = 10, 0.000000 *PAREX = 11, 0.000000 *PAREX = 12, 0.000000 *PAREX = 13, 0.000000 *PAREX = 14, 0.000000 *PAREX = 15, 0.000000 *FULL_SCALE = 1000 *INDEX = 0, 0, 0 *COUNT = 121 19180, 19399, 19833, 20653 21865, 23895, 25742, 28000 29517, 32188, 34603, 37908 41779, 46496, 52350, 59956 67228, 70980, 68647, 58537 42773, 29358, 23068, 20795 19471, 18294, 16737, 14898 13170, 12033, 11678, 11417 11128, 10832, 10682, 10832 10716, 10762, 10761, 10818 10834, 11114, 11179, 10923 11068, 10763, 10689, 10762 10446, 10332, 10600, 10497 10483, 10647, 10953, 11093 11197, 11284, 11321, 10771 10504, 9822, 8985, 8205 7726, 6859, 6433, 5808 5640, 5160, 4818, 4551 4200, 4012, 3825, 3705 3571, 3394, 3174, 3214 3132, 2891, 2846, 2828 2681, 2609, 2571, 2488 2332, 2410, 2281, 2206 2222, 2110, 2122, 2068 2003, 1968, 1869, 1878 1882, 1799, 1819, 1685 1714, 1655, 1633, 1696 1560, 1546, 1542, 1486 1461, 1373, 1345, 1347 1280, 1335, 1273, 1279 1258 *END *EOF  Co3O4.jpg  MnO2.jpg  Test.jpg |
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关于你的第一个疑问，我的两个样品是共用同一个X射线源的，射线源分出两路射线，进入两个样品。关于检测器，我问过实验室管理员，他们说两个检测器完全一样。所以不存在“两台仪器”的原因。 我用了小狭缝了。下边这个是我的狭缝参数（准直器和狭缝什么的，我记不太清楚学名叫什么了）： *SLIT_SPEC = 0, 1/6 deg., 0.29, 10 *SLIT_SPEC = 1, 10mm, 8, 10 *SLIT_SPEC = 2, 1/6 deg., 0.16, 20 *SLIT_SPEC = 3, 0.15mm, 0.15, 20 广角测试的参数如下： *SLIT_SPEC = 0, 1deg., 1.75, 10 *SLIT_SPEC = 1, 10mm, 8, 10 *SLIT_SPEC = 2, 1deg., 0.94, 20 *SLIT_SPEC = 3, 0.3mm, 0.3, 20 所以和狭缝没有关系。 |
3楼2014-12-05 14:36:57
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2楼2014-12-05 08:02:38
sxp55218
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4楼2014-12-05 17:29:57
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不太清楚你说的两个检测器完全一样不可能是为什么。我打电话问实验室老师，他说两个检测器就是一样的。也就是说，可以排除检测器导致的背景不同。（毕竟背景cps值量级上都有差异。） MnO2确实看起来好像更像是对的。因为我也觉得背景曲线应该就是这么一条衰减曲线。但是另一方面，Co3O4出的峰是对的。我的材料有Ia3d介孔结构。用Ia3d对称性做计算，以第一个主峰作为基准计算，该出的峰位置都没有偏差，而且文献中一般没有观察到的弱峰我这里也能隐约看到。也就是说，Co3O4至少信号都是对的。以前我做的样品信号更接近于Co3O4这种形状，就是0°附近信号很弱。我之前一直把它认为是我的样品信号远远超过背景导致的。（因为仔细看Co3O4的背景也是条衰减曲线。）但是那天两个样品一起做差异这么显著，所以我就比较好奇原因了。 另外，刚才我检查了我做的所有小角衍射的样品，0.6°处的峰都没有超过10,000 counts的。只有这个MnO2超过了。另一方面，注意到MnO2出的峰强度也在大约8,000 counts左右。所以是否是这个样品背景有问题啊？或者有可能小狭缝坏了，漏光？ 关于样品没放好的问题。我放样前都会用眼睛检查样品平面，能够保证在眼睛容许误差内，样品平面和我的样品容器（那个玻璃片，专业术语应该叫啥？）是一样的。而样品容器平面在聚焦圆切线上应该是由实验室老师保证的，姑且认为这是没问题的。我自己没试过样品平面和容器平面不同时差异会有多大。您认为是这个原因吗？ 再次表示感谢！ |
5楼2014-12-08 00:21:27
