| 查看: 658 | 回复: 3 | |||
[交流]
注册标准执行时间 已有2人参与
|
| 药品的注册标准变更后,国家局批准下发的批件上没有明确写出该标准执行的时间,请问大家有没有人知道这部分有没有法规规定或者局里对这种问题的答复。谢谢大家 |
» 猜你喜欢
利奈唑胺质控|强制降解试验心得
已经有0人回复
富马酸比索洛尔杂质机理与制备难点探讨
已经有0人回复
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有234人回复
【分享】福多司坦杂质降解反应|QC 检验交流
已经有0人回复
【交流】地塞米松磷酸钠的几个化学反应以及有关物质质控心得
已经有0人回复
【质量控制交流】维生素 C 杂质研究分享,脱氢抗坏血酸质控要点
已经有0人回复
赛洛多辛有关物质开发,分享几个实操难点
已经有0人回复
求助几篇文献
已经有3人回复
黄体酮有关物质|4 类常见降解反应溯源小结
已经有0人回复
【讨论】美罗培南杂质,不愧是培南里的难题大户,踩坑太多了
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
药物稳定性研究是参照旧版药典,新的标准出来后需要重新来一遍吗?
已经有19人回复
请问药品说明书上面的进口执行标准是怎样的?
已经有9人回复
【标准疑问】地方标准和行业标准,执行顺序是怎么样的?
已经有8人回复
化妆品执行标准
已经有64人回复
排放标准的执行疑惑
已经有5人回复
药物稳定性考察期间,如果依据标准变动,是否执行新的标准?
已经有12人回复
一个已经有了批准号的药品,如何查它当时申报时的注册分类
已经有18人回复
新药转正标准 和 药品注册标准有何不一样
已经有9人回复
【求助】保健食品注册方法
已经有13人回复
【求助】药品注册-增加药品规格(提供内容)
已经有3人回复
2楼2014-12-03 15:31:43
3楼2014-12-04 08:58:32
4楼2014-12-04 09:21:05










回复此楼