24小时热门版块排行榜    

查看: 943  |  回复: 4
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

nrcy1987

新虫 (初入文坛)

[求助] EMSA的大侠们~~~ 已有1人参与

亲们,有没有做过EMSA得到了这样的结果?随着蛋白增多shift的条带越来越慢,请问是蛋白加多了的副作用吗?使原本不能结合的DNA结合了?我蛋白加了很多。(正常来说shift的条带在同一水平线上)
Lane1是没加蛋白的,Lane2~7是加的蛋白越来越多,lane8是加了unlabelled competitor,lane9是加了不相关的蛋白做control。多谢啦!!!文献里没见过这样的情况,如果哪位大侠知道如何解释,望赐教!

EMSA的大侠们~~~
pilG.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

悠悠米

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by nrcy1987 at 2014-11-23 16:53:31
谢谢你的回复~ 还想再问一下,请问这种情况是因为蛋白加的太多了嘛?这个蛋白我做了很多次,和别的DNA probe结合没有出现过这种情况,shift band都在同一位置。只有这个probe。。。这个probe和蛋白结合效率非常低, ...

你好,我的情况跟你的一样呢,请问你找到原因了吗,我的蛋白几乎所有的探针都是这个样子,还有你的蛋白浓度一般控制在多少um呢,文献有报道这个蛋白会形成二聚体
4楼2015-11-30 12:28:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

fuyuandj86

版主 (著名写手)

己所不欲,勿施于人

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰手有余香,分子生物期待你更多精彩。 2014-11-23 13:21:27
nrcy1987: 金币+1, 有帮助 2014-11-24 13:39:45
可能是你的蛋白形成了多聚体
The doer of good becomes good, the doer of evil becomes evil.
2楼2014-11-23 06:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

nrcy1987

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2014-11-23 06:23:37
可能是你的蛋白形成了多聚体

谢谢你的回复~ 还想再问一下,请问这种情况是因为蛋白加的太多了嘛?这个蛋白我做了很多次,和别的DNA probe结合没有出现过这种情况,shift band都在同一位置。只有这个probe。。。这个probe和蛋白结合效率非常低,我就加了很多很多蛋白,请问是这个原因吗?多谢了大侠!!
3楼2014-11-23 16:53:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

青秧flying

新虫 (初入文坛)

是不是非特异性结合?因为用了竞争探针以后就直接没有结合条带了。我现在做的蛋白浓度一高就直接堵在上样孔上下不来了。
5楼2016-03-16 20:04:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 281求调剂 +3 Koxui 2026-03-24 4/200 2026-03-24 22:59 by barlinike
[考研] 289求调剂 +8 硕星赴 2026-03-23 8/400 2026-03-24 20:17 by peike
[考研] 求调剂一志愿武汉理工大学材料工程(085601) +5 WW.' 2026-03-23 7/350 2026-03-24 14:50 by sprinining
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +9 材料学257求调剂 2026-03-23 10/500 2026-03-24 07:36 by wangy0907
[考研] 361求调剂 +3 Glack 2026-03-22 3/150 2026-03-23 22:03 by fuyu_
[考研] 0703化学求调剂 +4 奶油草莓. 2026-03-22 5/250 2026-03-23 19:37 by pswait
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 315分,诚求调剂,材料与化工085600 +3 13756423260 2026-03-22 3/150 2026-03-22 20:11 by edmund7
[考研] 324求调剂 +6 lucky呀呀呀鸭 2026-03-20 6/300 2026-03-22 16:01 by ColorlessPI
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 4/200 2026-03-22 10:25 by QGZDSYS
[考研] 085600材料与化工306 +4 z1z2z3879 2026-03-21 4/200 2026-03-21 23:44 by ms629
[考研] 初试 317 +7 半拉月丙 2026-03-20 7/350 2026-03-21 22:26 by peike
[基金申请] 学校已经提交到NSFC,还能修改吗? 40+4 babangida 2026-03-19 9/450 2026-03-21 16:12 by babangida
[考研] 265求调剂 +12 梁梁校校 2026-03-19 14/700 2026-03-21 13:38 by lature00
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +4 llllkkkhh 2026-03-18 4/200 2026-03-21 01:24 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 材料学硕297已过四六级求调剂推荐 +11 adaie 2026-03-19 11/550 2026-03-20 21:30 by laoshidan
信息提示
请填处理意见