24小时热门版块排行榜    

查看: 2401  |  回复: 12

TY_Xing

至尊木虫 (著名写手)

[求助] 银纳米球合成的问题-附着在烧瓶壁上 已有7人参与

1.        Lee, P. and D. Meisel, Adsorption and surface-enhanced Raman of dyes on silver and gold sols. The Journal of Physical Chemistry, 1982. 86(17): p. 3391-3395.
我利用上述的方法,使用柠檬酸钠还原硝酸银,现象是:烧瓶内溶液的颜色从无色变成浅黄色,深黄色(这个期间可以测得溶液的吸收光谱在430左右,但是强度比较弱),这个过程在10分钟左右可以观测到。持续加热烧瓶。银都附着在了烧瓶壁上,生成像暖水瓶的内胆的样子。图片见附件。

连续做了几次都是这样,求大神分析一下原因。

银纳米球合成的问题-附着在烧瓶壁上
IMG_20141121_112011.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

fxwjg

木虫 (正式写手)

超声一下,应该可以进入溶液,可能是反应温度、物料浓度不合适引起的。
2楼2014-11-21 13:50:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yoesyte

铁虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
肯定是瓶子不干净,先把瓶子洗干净再说吧,王水先泡,然后P溶液洗,这样即使失败了最起码也不会黏在瓶壁上

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2014-11-21 14:29:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hotdrymian

铁虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
瓶子没洗干净,王水加食人鱼洗液,做实验前玻璃器皿要干净,磨刀不误砍材工!

[ 发自小木虫客户端 ]
8楼2014-11-22 08:41:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

TY_Xing

至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fxwjg at 2014-11-21 13:50:54
超声一下,应该可以进入溶液,可能是反应温度、物料浓度不合适引起的。

谢谢你的回复,但是我的物料浓度是根据文献来配置的。瓶子壁上的应该是银单质。另外随着反应的继续,瓶子壁上的附着物越来越多,而且溶液的纳米银就越来越少,最后接近于无色。
3楼2014-11-21 14:24:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

TY_Xing

至尊木虫 (著名写手)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by yoesyte at 2014-11-21 14:29:36
肯定是瓶子不干净,先把瓶子洗干净再说吧,王水先泡,然后P溶液洗,这样即使失败了最起码也不会黏在瓶壁上

我感觉也是这个样子的。但是我的瓶子用浓硝酸泡的。看起来也很干净呀。请问你做过类似的实验吗?
5楼2014-11-21 14:31:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cainiaonum1

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
看是否发生了银镜反应,有时候我们合成单质银颗粒的时候也遇到过这种,不过由于合成的方法不同,我们的很容易处理下来
每个人都是自己的第一
6楼2014-11-21 16:55:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

上董国强

金虫 (正式写手)

守中

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用王水泡一下吧,实在不行就再重新做一次。这么简单的实验,不值得浪费时间讨论这些的。这个方法都很成熟了。也可以注意一下你的反应温度和实验操作方面。黏在壁上的不要要了。
祝所有的家人身体健健康康!
7楼2014-11-22 08:22:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

newrui

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
发生银镜反应了啊

[ 发自小木虫客户端 ]
9楼2014-11-22 09:20:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

1271760453

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
这篇Size control over spherical silver nanoparticles by ascorbic acid reduction,非常不错,很容易重复
10楼2014-11-22 20:38:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 TY_Xing 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +37 医学老男孩 2026-08-13 86/4300 2026-08-18 00:18 by longsantaizi
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +4 基诺咪客 2026-08-17 4/200 2026-08-17 16:10 by Vivilian
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 今天系统多次维护,明天很可能放榜! +8 zju2000 2026-08-16 9/450 2026-08-17 12:20 by lmz0216
[基金申请] 时间戳又变了8-15 +13 archvillain 2026-08-15 25/1250 2026-08-16 20:13 by zhaosm1982
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 2019年青年基金涵评意见,大家看看几个A,几个B? +11 Tide man 2026-08-11 11/550 2026-08-13 07:35 by 撸猫猫
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见