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环环1987

铁虫 (小有名气)


[交流] 【求助】纳米脂质体的制备

从开始做普通纳米脂质体我就发现了以下问题:
普通纳米脂质体成膜剂是卵磷脂和胆固醇,用薄膜分散法制备时有时成膜很好,有时在烧瓶底部有卵磷脂析出,成膜不怎么均匀。加入药物溶液后水合,烧瓶壁上的膜总是不能水合完全,总是有那么些粘在壁上下不来。请问同行们有没有碰到这种现象的?怎么才能使膜完全水合?如果一直旋蒸到最后药物溶液被蒸发了,体积比加入的量小很多,不够做下一步实验。
做柔性脂质体就不会有这种现象,加入表面活性剂后成膜较好,水合的也很完全。这难道就是跟成膜剂有关吗?
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环环1987

铁虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by susanqqme at 2010-11-11 14:45:46:
水合是个很漫长的过程,通常需要过夜。lz是不是做的时候比较着急啊,建议加入药液后用磁力搅拌过夜,不要用钢勺啥的去捅磷脂膜

我是按老师给的方案重复上个师姐的实验,水合时间是两小时。如果用旋蒸过夜肯定要蒸干了,用磁力搅拌器怎么搅?圆底烧瓶可以用搅拌器吗?转子又会不会破坏膜呢?
3楼2010-11-11 16:23:52
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普通回帖

susanqqme

木虫 (正式写手)



karl2100(金币+1):谢谢! 2010-11-13 00:00:05
水合是个很漫长的过程,通常需要过夜。lz是不是做的时候比较着急啊,建议加入药液后用磁力搅拌过夜,不要用钢勺啥的去捅磷脂膜
2楼2010-11-11 14:45:46
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susanqqme

木虫 (正式写手)



环环1987(金币+1): 2010-11-12 17:40:56
qinhy(金币+1):继续奖励,辛苦! 2011-01-06 19:18:18
引用回帖:
Originally posted by 环环1987 at 2010-11-11 16:23:52:



我是按老师给的方案重复上个师姐的实验,水合时间是两小时。如果用旋蒸过夜肯定要蒸干了,用磁力搅拌器怎么搅?圆底烧瓶可以用搅拌器吗?转子又会不会破坏膜呢?

1.旋蒸不需要过夜的,蒸到成膜就可以了,如果对有机溶剂要求比较高的话可以转移到真空干燥箱内抽真空。
2.有个圆底烧瓶的底座的,橡胶的,可以让圆底烧瓶坐在上面然后放到磁力搅拌机上的,如果没有的话可以找个烧杯代替
3.找个形状、大小适合的转子是不会破坏膜的,因为脂质体的形成与磷脂膜层层剥落有关的,所以这个过程越长越充分,静置不搅拌过夜也可以的。期间可以间隔着去晃一下烧瓶,使均匀。
4楼2010-11-12 08:40:24
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anoikis

木虫 (正式写手)



环环1987(金币+1): 2010-11-12 17:41:05
qinhy(金币+1):多谢回帖应助,欢迎常来药学版! 2011-01-06 19:18:25
1 普通脂质体的成膜没做好,有机溶剂用的什么? 用了多少?比例?旋蒸是否梯度减压?

2 用不用什么磁力搅拌我不知道,用振荡器在脂膜粘附的地方多震,直到所有脂才全部水合,你就累点吧~ 你的这个问题很正常。

3 制备脂质体有很多方法,不一定就用旋蒸水化的方法,乙醇注入法相比之下更简单,重复性也好。可以尝试其他方法。
5楼2010-11-12 16:51:46
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fangjianjun

金虫 (小有名气)


本人也是制备脂质体的新人,在制备过程中蒸发瓶中发生浑浊现象,就是压力过大时有时会发生爆沸,请问牛人,爆沸之后能形成脂质体吗
6楼2011-01-06 14:26:31
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环环1987

铁虫 (小有名气)


引用回帖:
Originally posted by fangjianjun at 2011-01-06 14:26:31:
本人也是制备脂质体的新人,在制备过程中蒸发瓶中发生浑浊现象,就是压力过大时有时会发生爆沸,请问牛人,爆沸之后能形成脂质体吗

哪一步浑浊?压力过大怎么会爆沸?是温度高了沸了吧?你是用的薄膜分散吗?压力高了只会让成膜步骤变得过快哦~~成膜不均匀做出来的脂质体包封率很低。
7楼2011-01-06 20:16:09
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fangjianjun

金虫 (小有名气)



karl2100(金币+1):谢谢参与讨论! 2011-01-06 21:33:50
我用的是逆向蒸发法制备,在蒸发抽真空时,负压过高时会发生浑浊液爆沸现象,药物是水溶性的,不知道lz有无这种现象发生呢?还有就是对脂质体的粒径有无影响呢?
8楼2011-01-06 21:00:32
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飘零燕阳阳

金虫 (正式写手)


引用回帖:
Originally posted by fangjianjun at 2011-01-06 21:00:32:
我用的是逆向蒸发法制备,在蒸发抽真空时,负压过高时会发生浑浊液爆沸现象,药物是水溶性的,不知道lz有无这种现象发生呢?还有就是对脂质体的粒径有无影响呢?

我之前用逆相的时候也出现这种情况,你用的什么溶解磷脂,我用氯仿蒸时就会爆沸,后来我改用无水乙醇,蒸出来效果不错,
9楼2011-01-15 16:42:43
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fangjianjun

金虫 (小有名气)


我用氯仿溶解的,还没试过用酒精呢,对溶解磷脂有影响吗?制备的脂质体粒径有影响吗?
10楼2011-01-21 12:39:13
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小阿羊

银虫 (小有名气)



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引用回帖:
2290550楼: Originally posted by 飘零燕阳阳 at 2011-01-15 16:42:43:
我之前用逆相的时候也出现这种情况,你用的什么溶解磷脂,我用氯仿蒸时就会爆沸,后来我改用无水乙醇,蒸出来效果不错,

无水乙醇的话,你用的温度是多少呀?
11楼2012-03-26 14:39:05
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冰激凌的眼泪

银虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
2283854楼: Originally posted by fangjianjun at 2011-01-06 21:00:32
我用的是逆向蒸发法制备,在蒸发抽真空时,负压过高时会发生浑浊液爆沸现象,药物是水溶性的,不知道lz有无这种现象发生呢?还有就是对脂质体的粒径有无影响呢?

我现在用逆向蒸发法做的也出现了同样的情况,请问您现在这个问题解决了吗,如何解决的啊?
12楼2012-11-20 12:55:44
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冰激凌的眼泪

银虫 (小有名气)


引用回帖:
2290550楼: Originally posted by 飘零燕阳阳 at 2011-01-15 16:42:43
我之前用逆相的时候也出现这种情况,你用的什么溶解磷脂,我用氯仿蒸时就会爆沸,后来我改用无水乙醇,蒸出来效果不错,...

用无水乙醇代替逆向蒸发中的氯仿来制备脂质体效果怎么样啊,水溶性药物的包封率高吗?
13楼2012-11-20 12:56:46
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shekisshe

金虫 (小有名气)


水化的时候水浴下。会快很多也好很多
14楼2013-12-11 20:20:54
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yang1hui2

新虫 (小有名气)



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你们 请问你做柔性脂质体用的是什么柔化剂?
15楼2014-04-11 14:23:07
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yang1hui2

新虫 (小有名气)



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引用回帖:
8楼: Originally posted by fangjianjun at 2011-01-06 21:00:32
我用的是逆向蒸发法制备,在蒸发抽真空时,负压过高时会发生浑浊液爆沸现象,药物是水溶性的,不知道lz有无这种现象发生呢?还有就是对脂质体的粒径有无影响呢?

你好 我们做的也是逆向蒸发法 但是在最后旋转蒸发的时候几乎都在壁上了,什么原因呢?
16楼2014-04-11 14:27:31
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yang1hui2

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
9楼: Originally posted by 飘零燕阳阳 at 2011-01-15 16:42:43
我之前用逆相的时候也出现这种情况,你用的什么溶解磷脂,我用氯仿蒸时就会爆沸,后来我改用无水乙醇,蒸出来效果不错,...

你好 请问您的配比是多少呢?
17楼2014-04-14 10:27:45
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crc7514

金虫 (正式写手)



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引用回帖:
7楼: Originally posted by 环环1987 at 2011-01-06 20:16:09
哪一步浑浊?压力过大怎么会爆沸?是温度高了沸了吧?你是用的薄膜分散吗?压力高了只会让成膜步骤变得过快哦~~成膜不均匀做出来的脂质体包封率很低。...

用薄膜分散法制备时温度和压力同时高点就会起泡的啊,这样成膜会很不均匀的,
18楼2015-02-28 15:44:02
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belladonae

金虫 (著名写手)



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你的磷脂浓度太大了。关于药物溶液蒸发的问题,你可以加入溶剂稀释,再测含量。

柔性脂质体是因为你加入了表面活性剂,自然容易洗脱。
19楼2015-03-03 08:47:30
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yatouzuibang

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
大侠你好!请问你现在这个问题怎么解决的呀,我也遇到了同样的问题,研一新手做脂质体,求赐教!跪谢!
20楼2015-12-04 22:08:50
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