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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 复合材料 » 交流互助 » 纳米脂质体透析
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良生沿见

金虫 (小有名气)

[求助] 纳米脂质体透析

我现在想制备一种短肽的纳米脂质体，这种短肽的分子量大部分低于1000，我想利用透析法分离游离的短肽和短肽纳米脂质体，进而测定其包封率，请问我应该选用哪种规格的透析膜？
    另外，我想做一下表面修饰，一般用壳聚糖修饰蛋白短肽类脂质体时应该选用多大分子量的？
    十分感谢热心人~

[ Last edited by 良生沿见 on 2011-9-5 at 19:57 ]
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1楼2011-09-05 19:56:07
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gyy073

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

良生沿见(金币+3): 还有没懂得地方，需要继续探讨 2011-09-06 15:35:15
3500
壳聚糖要纯化
聚乙二醇和聚乙烯醇修饰 可以做一下单因素 挑选分子量
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彪悍的人生，不需要解释
2楼2011-09-06 10:32:02
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良生沿见

金虫 (小有名气)
flyingsnow4: 点右下角的引用回复吧，不然他看不见呢 2011-09-06 16:01:53
请问文献报道中，vc的分子量只有176.14，为什么VC脂质体的透析袋却要用2000-14000规格的呢？白花丹素分子量也只有426，也选择了8000-14000的规格？
壳聚糖应该怎么选择？应该看其脱乙酰度吗？怎么进行纯化？
十分感谢啊！！
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3楼2011-09-06 15:39:45
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gyy073

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

良生沿见(金币+6): 对我很有用，真的很谢谢~ 2011-09-08 20:38:55
嗯 脂质体透析分离 就是把没有被包进膜材料的 药物 分离出来，然后测定包封率，所以，透析袋的规格就根据膜材料来选择的，选择标准我认为应该 药物可以游离出来，而膜材料出不来（就是已经包好的），我以前膜材料用的磷脂，分子量10000+，所以选择了3500的，只要被包的药物能出来就行。
至于壳聚糖纯化的方法，很多文献上都有的，都是关于壳聚糖包封脂质体的文献，一查你就知道了。
很多文章都是关于脂质体这方面的，而测定包封率的分离方法，透析法虽然简便，但是不一定对于你要分离的物质是最高效的一种，如果实在分不出来，可以尝试其他分离方法。文献上也有很多。
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彪悍的人生，不需要解释
4楼2011-09-08 09:16:50
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