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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 230/280偏高
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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前尘一笑

木虫 (小有名气)

[求助] 230/280偏高 已有2人参与

最近采用离心柱法提取绒毛组织DNA，但提取出来的DNA采用Nanodrop测定，230/280总是超过2，含有大量的RNA，不知道是什么原因导致的~想请教大伙~
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1楼 2014-11-06 17:12:31
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
前尘一笑: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-11-07 09:48:07
你说的是260/280超过2吧？230/280超过2是正常的
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2楼2014-11-06 18:11:02
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781845616

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
前尘一笑: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-11-07 09:47:51
RNA中一般都是看260/280.230/260。你们提RNA后续做什么实验的

[ 发自小木虫客户端 ]
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3楼2014-11-06 18:49:07
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前尘一笑

木虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2014-11-06 18:11:02
你说的是260/280超过2吧？230/280超过2是正常的

恩，就是想看看有没有优化的措施减少RNA的量
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4楼2014-11-07 09:49:00
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前尘一笑

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 781845616 at 2014-11-06 18:49:07
RNA中一般都是看260/280.230/260。你们提RNA后续做什么实验的

我们想要的是DNA，做测序
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5楼2014-11-07 09:49:20
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)
如果不想要RNA，提取DNA的时候可以加RNase。
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6楼2014-11-07 10:47:20
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五月的风子

铜虫 (正式写手)
我也是来学习的啊
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一心一意 是世上最温柔的力量
7楼2014-11-10 18:47:40
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意萧02

木虫 (正式写手)
你是想做重测序吗？看这个只能供参考，直接取样5ul加buffer跑，看看条带怎样更重要！

[ 发自小木虫客户端 ]
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8楼2014-11-11 17:07:57
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