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双酶切片段怪异,请求各位大侠帮助~
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laobu66
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1楼
2014-11-06 16:44:08
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caihang
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专业: 兽医传染病学
【答案】应助回帖
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gyesang: 金币+1, 鼓励交流!
2014-11-07 22:34:00
再切不出来就PCR扩吧。一对引物也花不了多少钱。
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3楼
2014-11-06 21:05:26
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congfei123
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性别:
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一直切不出来是什么意思?
看胶图,切得挺好的啊?
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2楼
2014-11-06 17:32:59
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hajierlove
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注册: 2013-03-14
性别:
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专业: 生态学
【答案】应助回帖
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2014-11-07 22:34:07
酶切位点有没有突变?
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踏实
4楼
2014-11-06 22:04:16
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零点忧郁
铜虫
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专业: 植物生理与生化
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2014-11-07 22:34:14
确定质粒上只有一个酶切位点么,是否BamHI,EcoRI的位置太近?
最适酶切条件是
Buffer 2X Tango™
2-fold excess of BamHI
EcoRI
Incubate at 37°C
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5楼
2014-11-07 05:24:41
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duanjifu520
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注册: 2012-02-27
专业: 生物物理、生物化学与分子
楼主应该把marker那里标识一下
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6楼
2014-11-07 06:18:42
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korchagin
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注册: 2012-05-29
专业: 环境微生物学
【答案】应助回帖
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质粒对照浓度那么低
还有,为什么你单酶切时两个结果大小不一样
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7楼
2014-11-07 09:06:10
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laobu66
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9楼
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laobu66
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10楼
2014-11-07 09:26:38
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