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laobu66

禁虫 (小有名气)

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caihang

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-11-07 22:34:00
再切不出来就PCR扩吧。一对引物也花不了多少钱。
3楼2014-11-06 21:05:26
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普通回帖

congfei123

新虫 (初入文坛)

一直切不出来是什么意思?
看胶图,切得挺好的啊?
2楼2014-11-06 17:32:59
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流! 2014-11-07 22:34:07
酶切位点有没有突变?
踏实
4楼2014-11-06 22:04:16
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零点忧郁

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-11-07 22:34:14
确定质粒上只有一个酶切位点么,是否BamHI,EcoRI的位置太近?
最适酶切条件是
Buffer 2X Tango™
2-fold excess of BamHI
EcoRI
Incubate at 37°C
5楼2014-11-07 05:24:41
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duanjifu520

铜虫 (正式写手)

楼主应该把marker那里标识一下

[ 发自小木虫客户端 ]
6楼2014-11-07 06:18:42
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korchagin

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
质粒对照浓度那么低
还有,为什么你单酶切时两个结果大小不一样
7楼2014-11-07 09:06:10
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laobu66

禁虫 (小有名气)

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8楼2014-11-07 09:25:14
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laobu66

禁虫 (小有名气)

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9楼2014-11-07 09:25:48
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laobu66

禁虫 (小有名气)

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10楼2014-11-07 09:26:38
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