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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 双酶切片段怪异，请求各位大侠帮助~
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laobu66

禁虫 (小有名气)
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1楼 2014-11-06 16:44:08
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caihang

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-11-07 22:34:00
再切不出来就PCR扩吧。一对引物也花不了多少钱。
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3楼2014-11-06 21:05:26
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congfei123

新虫 (初入文坛)
一直切不出来是什么意思？
看胶图，切得挺好的啊？
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2楼2014-11-06 17:32:59
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hajierlove

铜虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+1, 鼓励交流！ 2014-11-07 22:34:07
酶切位点有没有突变?
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踏实
4楼2014-11-06 22:04:16
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零点忧郁

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-11-07 22:34:14
确定质粒上只有一个酶切位点么，是否BamHI,EcoRI的位置太近？
最适酶切条件是
Buffer 2X Tango™
2-fold excess of BamHI
EcoRI
Incubate at 37°C
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5楼2014-11-07 05:24:41
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duanjifu520

铜虫 (正式写手)
楼主应该把marker那里标识一下

[ 发自小木虫客户端 ]
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6楼2014-11-07 06:18:42
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korchagin

木虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
质粒对照浓度那么低
还有，为什么你单酶切时两个结果大小不一样
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7楼2014-11-07 09:06:10
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laobu66

禁虫 (小有名气)
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8楼2014-11-07 09:25:14
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laobu66

禁虫 (小有名气)
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9楼2014-11-07 09:25:48
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laobu66

禁虫 (小有名气)
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10楼2014-11-07 09:26:38
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