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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lwb444

银虫 (正式写手)

[求助] 在线等 甲磺酸盐的HPLC杂质问题

我们目前在做一批胺基类甲磺酸盐,在小试的时候做的甲磺酸盐在1.4分钟(长柱)是没有出峰的,但是生产上在1.4分钟出现了0.3%左右的杂质,甲磺酸也是大概在这个时间出峰的,因为这样,产品就不合格,单杂应小于0.1%,有哪位大侠遇到过这样的问题了?如果是甲磺酸的峰,为什么小试会没有呢?在线等,如果需要别的信息,我会立即回复。
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klicking

至尊木虫 (著名写手)

进过甲磺酸确认1.4分钟属于甲磺酸的峰?我在做盐酸氨溴索的时候,国标法未能检测到杂质B,内部标准检测到杂质B,但不同时间检测含量不一致,前期分析人员检测为0.05%,我检测下来为0.3%左右,后来发现是色谱柱的问题,换了根柱子检测,杂质B又低于0.05%了,但现在还未找到杂质高到0.3%的原因,建议楼主换根柱子试试看。
ps:
①生产上甲磺酸投料是否有过量之嫌?
②生产上后处理后小试是否一致?
③一般3分钟以内都是溶剂峰,很少有控制的,如果甲磺酸在此出峰是否会与溶剂峰重叠,如如何让结果检测可信?是否有其它控制甲磺酸的方法,还是可以忽略甲磺酸的峰。此前做过的硝酸益康唑的,硝酸峰也在3分钟内出现,标准里面是直接忽略不计的。
以上个人之见,仅供参考。
归零
2楼2014-10-22 18:20:14
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lwb444

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2014-10-22 18:20:14
进过甲磺酸确认1.4分钟属于甲磺酸的峰?我在做盐酸氨溴索的时候,国标法未能检测到杂质B,内部标准检测到杂质B,但不同时间检测含量不一致,前期分析人员检测为0.05%,我检测下来为0.3%左右,后来发现是色谱柱的问题 ...

甲磺酸略过量,但是实验室也是这样做的,因为生产批次走的HPLC在1.4分钟有峰,我们拿以前的合格产品用同样的柱子、方法和流动相一样进,但是很遗憾在1.4分钟没有峰出现了,生产的工艺基本与小试一致,就是使用的设备与小试不一致
3楼2014-10-22 18:27:26
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lwb444

银虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by klicking at 2014-10-22 18:20:14
进过甲磺酸确认1.4分钟属于甲磺酸的峰?我在做盐酸氨溴索的时候,国标法未能检测到杂质B,内部标准检测到杂质B,但不同时间检测含量不一致,前期分析人员检测为0.05%,我检测下来为0.3%左右,后来发现是色谱柱的问题 ...

甲磺酸略过量,但是有没多溶剂,且最后要洗涤,甲磺酸应该会大部分到离心母液里面吧
4楼2014-10-22 18:28:30
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至尊木虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by lwb444 at 2014-10-22 18:28:30
甲磺酸略过量,但是有没多溶剂,且最后要洗涤,甲磺酸应该会大部分到离心母液里面吧...

产品最后是重结晶后离心处理的?
归零
5楼2014-10-22 18:39:12
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lwb444

银虫 (正式写手)

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5楼: Originally posted by klicking at 2014-10-22 18:39:12
产品最后是重结晶后离心处理的?...

成盐离心处理的
6楼2014-10-22 20:17:25
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至尊木虫 (著名写手)

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6楼: Originally posted by lwb444 at 2014-10-22 20:17:25
成盐离心处理的...

取个小样再次重结晶处理了看看,是否有改善,如果流动相使用了缓冲盐,调节一下pH,不要使pH太低。其它我也没辙啦,没遇到过,这似乎跟工艺有关,估计要多尝试看看了~~~祝楼主早日解决问题啊
归零
7楼2014-10-22 20:23:06
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