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[交流]
g-C3N4-质子化问题交流~~~
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| 不知是否有读过Yuanjian Zhang那篇JACS 关于C3N4质子化的文章,想交流下问题,C3N4通过HCl质子化后 C3N4-HCl,其中H以怎样的方式存在,是否是与N成盐?如果想C3N4部分N或NH质子化,不知是否容易实现?请大家多多指教~ |
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ogan9157
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
mshuai: 金币+3, 奥奥,理解理解~希望文章可以命中!哈哈,我再研究研究,有问题再向您请教~ 2014-10-20 16:35:37
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-10-20 19:05:45
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liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-10-20 19:05:45
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实际上我们是做多相催化方面的工作,因为我们的催化反应需要氮化碳纳米片这类物质去组合催化剂,但是文献中的超声以及热刻蚀等办法都没有办法得到大量的纳米片。所以我们就从质子化方向开展工作,事先我们是没有发现那篇JACS的,试验过程中我们用37%的HCl直接沸腾回流48 h,没有发现纳米片,反而发现了一些水解的产物,确信在高温强酸条件下氮化碳会发生水解。后来我们才发现那篇文章,其处理温度确实为室温。 收率是表观收率,因为我们得到的固体粉末是可以完全溶解的,也可以重结晶,所以我们可以根据投料和得到的粉末大致计算一个收率。基本上我们可以一天的时间做出2-3 g这种酸化氮化碳,溶解之后表现为纳米片,片厚大致在1-4个原子层,片的长宽从几十纳米至几微米不等。确实因为这个工作我们是今年刚做的一项工作,稿子也刚刚才投出去,所以一些细节没有办法透露。 |

6楼2014-10-20 11:14:40
ogan9157
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前一阶段刚接收,http://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2015/nr/c5nr00665a。我们方法的前半部分和这篇文章的是一致的,Z. X. Zhou, J. H. Wang, J. C. Yu, J. Am. Chem. Soc., 137(2015)2179。这篇文章和我们同时投稿,他们先接收。基本的方法就是用H2SO4热剥离,后面离子交换,如果不交换的话,后面得到的固体仍然是不溶的。而且我们和JACS不同的是,我们排除了使用浓硫酸,因为氮化碳确实抗氧化能力出色,但是在这种苛刻环境中仍然会水解,后面使用了无水硫酸来做这个事情。 |

29楼2015-05-04 08:35:49
ogan9157
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mshuai: 金币+5, 嗯 谢谢/我们之前也做了些尝试,感觉溶解性没有太大变化,估计是酸化程度较小,请问你有参考那边JACS文章么?或者方便的话可以提供几篇相关的参考文章吗? 2014-10-20 10:37:03
mshuai: 金币+1, 还测到收率了? 2014-10-20 10:38:11
fatewu: 金币+1, 谢谢回帖,欢迎常来交流,辛苦啦~ 2014-10-20 11:10:04
liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-10-20 19:06:01
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liwentao2010: 金币+2, 谢谢回帖,欢迎常来交流 2014-10-20 19:06:01
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我们在这一块做了一些工作,也在这次催化会议上做了一个小报告。简要来说,我们已经合成了酸化氮化碳,这种氮化碳表现出聚铵盐的性质,能够在多种溶剂中溶解,溶解后为澄清透明的溶液且有明显的丁达尔现象,并有显著的溶解度变化,溶解后表现为氮化碳纳米片。我们之前一直认为酸化位在三级胺位,但后来发现不是,酸化位在三嗪环上的结构能够较好的解释试验结果和表征。 在制备酸化氮化碳的过程中,比想象中要复杂的多,简单的三酸搅拌或者溶剂热都不能得到相应的材料,幸运的是我们最终得到了相应的材料,并且收率在65%以上,不需要超声和离心可以规模化合成。由于仍处于投稿进程中,一些细节不方便透露。 |

3楼2014-10-20 09:53:37
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mshuai: 金币+5, 非常感谢回帖,帮助很大,明天下载你们的文章拜读一下 哈哈~ 2014-10-20 22:38:48
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