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kongshaoyuan

铜虫 (初入文坛)

[求助] 急求 显微镜观察真菌菌丝变化(细菌抑制真菌) 已有1人参与

现在实验遇到难题,对峙培养法PDA平板接入病原菌(真菌)和细菌后,怎么观察病原菌菌丝的变化,比如什么顶端膨大,菌丝断裂内容物流出等。
麻烦说详细点,是用显微镜油镜观察还是别的。需要染色不,怎么去做载玻片。
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qijinyu

铁虫 (正式写手)

我看文献上都是切取相交部位做电镜扫描,你可以先挑取相交部位做显微镜观察,看到一些你想要的变化后再做电镜

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2楼2015-10-03 07:09:36
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qijinyu

铁虫 (正式写手)

一般40倍都就能看见,不用染色,我的显微镜就是这样看的,不知道你的菌丝很细吗?

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3楼2015-10-03 07:11:13
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话语无忧

新虫 (小有名气)

可以用棉蓝染液染色,先用低倍镜找到干净视野后用油镜观察,取菌丝的时候记得取最边缘的菌丝,不要取靠近菌块的菌丝

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4楼2015-10-03 15:20:45
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Alexci

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by qijinyu at 2015-10-03 07:11:13
一般40倍都就能看见,不用染色,我的显微镜就是这样看的,不知道你的菌丝很细吗?

我是做的细菌真菌拮抗的发酵液,观察的时候真菌菌丝成团,菌丝特别多,看的不清楚,请问你是怎么取的菌丝呢?

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5楼2017-06-09 09:56:35
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qijinyu

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by Alexci at 2017-06-09 09:56:35
我是做的细菌真菌拮抗的发酵液,观察的时候真菌菌丝成团,菌丝特别多,看的不清楚,请问你是怎么取的菌丝呢?
...

看文献上用生防菌发酵液浸泡病原真菌然后观察的,直接培养长的好是不好弄的,或者你可以培养的时间短点,或者减少真菌的接种量,我没做过仅供参考

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6楼2017-06-09 23:05:31
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