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chicktrick铁虫 (初入文坛)
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感受态细胞相关问题 各种姿势求指点 已有4人参与
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| 我最近刚开始做感受态细胞的转化，用的胶回收dna 与takara的pmd18-t盒子进行转化，感受态细胞是购买的成品。dna与载体链接之后加入感受态细胞，热激处理，然后加入含有amp的LB培养基中摇菌培养一小时 之后涂板。 涂板结果是有很多零散单菌落，但是验证的时候全部为假阳性。后来老师指出在热激处理之后摇菌不应该使用加入amp的培养基。 现在我的疑问就是先前操作得到的单菌落是什么，如果是污染的话 为何菌落可以分辨出明显的涂板痕迹（可能是没涂开的原因可以看见许多单菌落连成一条线） 如果不是杂菌污染的话为何感受态细胞可以在amp的平板上生长。 |
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