| 查看: 1483 | 回复: 4 | ||
chicktrick铁虫 (初入文坛)
|
[求助]
感受态细胞相关问题 各种姿势求指点 已有4人参与
|
| 我最近刚开始做感受态细胞的转化，用的胶回收dna 与takara的pmd18-t盒子进行转化，感受态细胞是购买的成品。dna与载体链接之后加入感受态细胞，热激处理，然后加入含有amp的LB培养基中摇菌培养一小时 之后涂板。 涂板结果是有很多零散单菌落，但是验证的时候全部为假阳性。后来老师指出在热激处理之后摇菌不应该使用加入amp的培养基。 现在我的疑问就是先前操作得到的单菌落是什么，如果是污染的话 为何菌落可以分辨出明显的涂板痕迹（可能是没涂开的原因可以看见许多单菌落连成一条线） 如果不是杂菌污染的话为何感受态细胞可以在amp的平板上生长。 |
回复此楼» 猜你喜欢
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有78人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 酶切、连接和转化
已经有9人回复
- pET28a双酶切后连接目的基因，什么也不长。。。
已经有23人回复
- 有没有用过XmnI这个酶的?酶切后连接需要注意什么问题么？
已经有12人回复
- 大肠杆菌的活化时间问题
已经有4人回复
- （侯氏出品）双酶切连接反应之全攻略
已经有89人回复
- 构建pBI121表达载体，目的基因与载体连接不上
已经有54人回复
- 高保真酶PCR产物连接pMD-19T载体，DH5a感受态，怎么总是连接不上
已经有26人回复
for5
木虫 (正式写手)
- 应助: 127 (高中生)
- 金币: 3356.6
- 红花: 10
- 帖子: 880
- 在线: 283.6小时
- 虫号: 696070
- 注册: 2009-02-04
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
2楼2014-09-30 10:45:22
koujie1986
铜虫 (初入文坛)
- 应助: 12 (小学生)
- 金币: 84.5
- 红花: 2
- 帖子: 31
- 在线: 15.4小时
- 虫号: 1036027
- 注册: 2010-06-05
- 专业: 生物大分子结构与功能
3楼2014-09-30 10:50:01
4楼2014-09-30 11:00:04
5楼2014-09-30 11:02:41